4-Antipyrinyldithiocarbaminsaeuremethylester | 93126-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-Antipyrinyldithiocarbaminsaeuremethylester
• 英文别名: (1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)-dithiocarbamic acid methyl ester；methyl N-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenylpyrazol-4-yl)carbamodithioate
• CAS: 93126-71-7
• 化学式: C₁₃H₁₅N₃OS₂
• 分子量: 293.414
• InChiKey: AJCMALDLBBRENR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  93
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Antipyrinyldithiocarbaminsaeuremethylester 在 硫酸 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新合成的水杨醛N（4）-安替比林硫基半乳糖苷钴（II，III），镍（II）和铜（II）配合物的合成，光谱表征，DFT和抗菌研究

  摘要：

  摘要制备并表征了水杨醛N（4）-抗吡啶基硫代半脲（H2L）及其Co（III，II），Ni（II）和Cu（II）的配合物。元素分析，摩尔电导率，磁测量，光谱（IR，UV-vis，1H和13C NMR和ESR）和热重研究已用于表征配合物。红外光谱表明，硫半脲配体表现为三齿配体（ONS），呈硫酮形式或硫醇基形式。根据光谱和磁学性质，提出了用于配合物的立体化学。连同起始配体的实验光谱数据一起，使用最新的密度泛函理论（DFT）在气相和溶剂相中获得了其相应的预测值。获得的结果表明，计算的光谱数据与实验光谱数据之间具有相对较好的相关性。与作为标准抗生素的恩诺沙星相比，某些复合物对分别代表革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的金黄色葡萄球菌和大肠杆菌具有抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2018.08.013
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 4-氨基安替比林 、 碘甲烷 在 potassium hydroxide 作用下， 生成 4-Antipyrinyldithiocarbaminsaeuremethylester
  参考文献：
  名称：

  （E）的某些Co（II），Ni（II）和Cu（II）螯合物的合成，光谱，电化学表征，密度泛函理论（DFT），随时间变化的密度泛函理论（TD-DFT）和抗菌研究-4-（1,5-二甲基-3-氧代-2-苯基-2,3-二氢-1H-吡唑-4-基）-1-（3-羟基萘-2-基）亚甲基）硫代氨基脲席夫碱配体

  摘要：

  在这项研究中，潜在的三齿O，N，S供体配体（E）-4-（1,5-二甲基-3-3-氧代-2 ）的单核Co（II），Ni（II）和Cu（II）螯合物合成了-2-苯基-2,3-二氢-1 H-吡唑-4-基）-1-（3-羟基萘-2-基）亚甲基）硫代氨基脲（H 2 L），并通过元素分析，电导率测量，傅立叶表征变换红外光谱，紫外可见光谱，磁化率，电子自旋共振（ESR）光谱分析，热重分析，循环伏安法以及理论密度泛函理论（DFT）和时变密度泛函理论（TD-DFT）研究。潜在供体O（酚）和N（偶氮甲碱）在被发现顺分子内氢键[OH……]形成强构型。N（1）]，如游离配体的1 H NMR光谱所示。此外，分析结果表明，金属螯合物的形成是配体与金属的摩尔比为1：1。有机配体（H 2L）通过甲亚胺氮，酚氧和硫/硫醇硫基团与金属中心配位，形成五元环和六元环。磁性和光谱结果支持在Co（II）和Ni（II）中心周围形成四面体

  DOI：

  10.1002/aoc.5729