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3-(chloromethyl)-5-methyl-1H-pyrazole | 41669-05-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(chloromethyl)-5-methyl-1H-pyrazole
英文别名
——
3-(chloromethyl)-5-methyl-1H-pyrazole化学式
CAS
41669-05-0
化学式
C5H7ClN2
mdl
MFCD12756558
分子量
130.577
InChiKey
KEPUREDQLSLAGZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    28.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(chloromethyl)-5-methyl-1H-pyrazole甲苯乙腈 为溶剂, 反应 14.0h, 生成 3-(dimethylamino)-2-(3-methyl-1H-pyrazol-5-yl)acrylonitrile
    参考文献:
    名称:
    [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF PASK
    [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES POUR L'INHIBITION DE PASK
    摘要:
    本文披露了新的杂环化合物和组合物,以及它们作为药物治疗疾病的应用。还提供了抑制PAS激酶(PASK)在人类或动物主体中活性的方法,用于治疗疾病,如糖尿病。
    公开号:
    WO2014066795A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-甲基吡唑-5-甲酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 7.0h, 生成 3-(chloromethyl)-5-methyl-1H-pyrazole
    参考文献:
    名称:
    [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF PASK
    [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES POUR L'INHIBITION DE PASK
    摘要:
    本文披露了新的杂环化合物和组合物,以及它们作为药物治疗疾病的应用。还提供了抑制PAS激酶(PASK)在人类或动物主体中活性的方法,用于治疗疾病,如糖尿病。
    公开号:
    WO2014066795A1
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文献信息

  • [EN] COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:TANGO THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2021086879A1
    公开(公告)日:2021-05-06
    Compounds are provided according to Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof; wherein X1, X2, X3, X4, X5, A, L, R1, R2, R5, m and n are as defined herein. Compounds of the present invention are contemplated useful for the prevention and treatment of a variety of conditions.
    根据公式(I)提供化合物及其药学上可接受的盐,以及药物组合物;其中X1、X2、X3、X4、X5、A、L、R1、R2、R5、m和n的定义如本文所述。本发明的化合物被认为对预防和治疗各种疾病条件有用。
  • [EN] PYRROLIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS COMPLEMENT PATHWAY MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS PYRROLIDINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS DE LA VOIE DU COMPLÉMENT
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO2014002054A1
    公开(公告)日:2014-01-03
    The present invention provides a compound of formula (I) a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses as complement pathway modulators for the treatment of ocular diseases. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.
    本发明提供了一种化合物(I)的方法,用于制造该发明的化合物,并将其用作眼部疾病治疗的补体途径调节剂。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和制药组合物。
  • PYRROLIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS COMPLEMENT PATHWAY MODULATORS
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:US20150190457A1
    公开(公告)日:2015-07-09
    The present invention provides a compound of formula (I) a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses as complement pathway modulators for the treatment of ocular diseases. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.
    本发明提供一种式(I)的化合物,一种制造本发明化合物的方法,以及其作为补体途径调节剂治疗眼部疾病的治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和制药组合物。
  • HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF PASK
    申请人:MCCALL John
    公开号:US20150284395A1
    公开(公告)日:2015-10-08
    Disclosed herein are new heterocyclic compounds and compositions and their application as pharmaceuticals for the treatment of disease. Methods of inhibiting PAS Kinase (PASK) activity in a human or animal subject are also provided for the treatment of diseases such as diabetes mellitus.
    本文公开了新的杂环化合物和组合物以及它们作为药物治疗疾病的应用。还提供了抑制人类或动物主体中PAS激酶(PASK)活性的方法,以治疗糖尿病等疾病。
  • Heterocyclische Verbindungen
    申请人:NIHON BAYER AGROCHEM K.K.
    公开号:EP0192060A1
    公开(公告)日:1986-08-27
    Die vorliegende Erfindung betrifft neue heterocyclische Verbindungen der Formel (I) worin N 0 oder 1, R1, R2, R5 und R6 unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom oder eine Alkylgruppe bedeuten, R3 und R4 unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom, eine Hydroxygruppe oder eine Alkylgruppe bezeichnen, wenn n 1 bezeichnet, R2 eine Einfachbindung zusammen mit R5 zu bilden vermag, X ein Schwefelatom, ein Sauerstoffatom oder die folgenden Gruppen bedeutet: worin R7 und R8 die im Anmeldetext angegebene Bedeutung haben, R ein Wasserstoffatom oder eine Alkylgruppe bedeutet, Y ein Stickstoffatom oder die Gruppe bedeutet, worin R9 die im Anmeldungstext angegebene Bedeutung hat und Z die im Anmeldungstext angegebene Bedeutung hat.
    本发明涉及式 (I) 的新型杂环化合物 其中 N 是 0 或 1、 R1、R2、R5 和 R6 独立地表示氢原子或烷基、 R3 和 R4 独立地表示氢原子、羟基或烷基,当 n 表示 1 时,R2 能与 R5 形成单键、 X 表示硫原子、氧原子或以下基团: 其中 R7 和 R8 具有应用文本中给出的含义、 R 代表氢原子或烷基,Y 代表氮原子或以下基团 其中 R9 具有本申请文本中给出的含义,以及 Z 具有本申请文本中给出的含义。
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