3,5-Diamino-4-phenacyl-1-phenylpyrazole | 105576-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,5-Diamino-4-phenacyl-1-phenylpyrazole
• 英文别名: 2-(3,5-Diamino-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-1-phenylethan-1-one；2-(3,5-diamino-1-phenylpyrazol-4-yl)-1-phenylethanone
• CAS: 105576-68-9
• 化学式: C₁₇H₁₆N₄O
• 分子量: 292.34
• InChiKey: XUMKOGYYPXNGSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  86.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-Diamino-4-phenacyl-1-phenylpyrazole 、 三氯乙腈 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以64%的产率得到3,5-Diamino-4-benzoyl-1-phenyl-1,6-dihydropyrrolo<2,3-c>pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Nitriles in Heterocyclic Synthesis. A Novel Synthesis of 4-Phenacylpyrazole and Pyrrolo[2,3-c]pyrazole Derivatives

  摘要：

  3,5-二氨基-4-苯环吡唑是通过苯甲酰基丙二腈与肼或苯肼反应制备的。 3,5-二氨基-4-苯甲酰基吡唑与三氯乙腈的进一步反应提供了1,6-二氢吡咯并[2,3-c]吡唑的新合成。

  DOI：

  10.1055/s-1986-31484
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯乙酮 在 哌啶 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3,5-Diamino-4-phenacyl-1-phenylpyrazole
  参考文献：
  名称：

  Nitriles in Heterocyclic Synthesis. A Novel Synthesis of 4-Phenacylpyrazole and Pyrrolo[2,3-c]pyrazole Derivatives

  摘要：

  3,5-二氨基-4-苯环吡唑是通过苯甲酰基丙二腈与肼或苯肼反应制备的。 3,5-二氨基-4-苯甲酰基吡唑与三氯乙腈的进一步反应提供了1,6-二氢吡咯并[2,3-c]吡唑的新合成。

  DOI：

  10.1055/s-1986-31484

文献信息

• ABDELRAZEK, FATHY, MOHAMED;ERIAN, AYMAN, WAHBA;HILMY, KHALID, MOHAMED, HA+, SYNTHESIS, BRD, 1986, N 1, 74-75
  作者：ABDELRAZEK, FATHY, MOHAMED、ERIAN, AYMAN, WAHBA、HILMY, KHALID, MOHAMED, HA+

  DOI：——

  日期：——
• Nitriles in Heterocyclic Synthesis. A Novel Synthesis of 4-Phenacylpyrazole and Pyrrolo[2,3-<i>c</i>]pyrazole Derivatives
  作者：Fathy Mohamed Abdelrazek、Ayman Wahba Erian、Khalid Mohamed Hassan Hilmy

  DOI：10.1055/s-1986-31484

  日期：——

  3,5-Diamino-4-phenacyclpyrazoles are prepared by reaction of phenacylmalononitrile with hydrazine or phenylhydrazine. Further reaction of the 3,5-diamino-4-phenacylpyrazoles with trichloroacetonitrile provides a novel synthesis of 1,6-dihydropyrrolo[2,3-c]pyrazoles.

  3,5-二氨基-4-苯环吡唑是通过苯甲酰基丙二腈与肼或苯肼反应制备的。 3,5-二氨基-4-苯甲酰基吡唑与三氯乙腈的进一步反应提供了1,6-二氢吡咯并[2,3-c]吡唑的新合成。