1-(4-pyrazol-1-yl-phenyl)-propan-2-one | 1000381-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-pyrazol-1-yl-phenyl)-propan-2-one
• 英文别名: 1-(4-pyrazol-1-ylphenyl)propan-2-one
• CAS: 1000381-57-6
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O
• 分子量: 200.24
• InChiKey: WNVXNIQXGPMQPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-pyrazol-1-yl-phenyl)-propan-2-one 在 吡啶 、 碘 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 NVS-PI3-1
  参考文献：
  名称：

  Development of isoform selective PI3-kinase inhibitors as pharmacological tools for elucidating the PI3K pathway

  摘要：

  Using a parallel synthesis approach to target a non-conserved region of the PI3K catalytic domain a pan-PI3K inhibitor 1 was elaborated to provide alpha, delta and gamma isoform selective Class I PI3K inhibitors 21, 24, 26 and 27. The compounds had good cellular activity and were selective against protein kinases and other members of the PI3K superfamily including mTOR and DNA-PK. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.07.042
• 作为产物：
  描述：

  4-(吡唑-1-基)苯甲醛 在 ammonium acetate 、 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 反应 20.0h， 生成 1-(4-pyrazol-1-yl-phenyl)-propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Development of isoform selective PI3-kinase inhibitors as pharmacological tools for elucidating the PI3K pathway

  摘要：

  Using a parallel synthesis approach to target a non-conserved region of the PI3K catalytic domain a pan-PI3K inhibitor 1 was elaborated to provide alpha, delta and gamma isoform selective Class I PI3K inhibitors 21, 24, 26 and 27. The compounds had good cellular activity and were selective against protein kinases and other members of the PI3K superfamily including mTOR and DNA-PK. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.07.042

文献信息

• Organic compounds
  申请人：Bruce Ian

  公开号：US20100120865A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  The present invention concerns a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, or solvate thereof, wherein the groups Ri-Rs are defined in the description, to compositions and use of the compounds in the treatment of diseases ameloriated by inhibition of phosphatidylinositol 3-kinase.

  本发明涉及一种式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐或溶剂，其中Ri-Rs基团在说明中定义，以及该化合物在治疗通过抑制磷脂酰肌醇3-激酶改善的疾病中的组合物和用途。
• WO2008/421
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• THIAZOLYL UREA DERIVATIVES AS PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE INHIBITORS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：EP2035413A2

  公开（公告）日：2009-03-18
• US7799810B2
  申请人：——

  公开号：US7799810B2

  公开（公告）日：2010-09-21
• [EN] ORGANIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ORGANIQUES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2008000421A2

  公开（公告）日：2008-01-03

  [EN] The present invention concerns a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, or solvate thereof, wherein the groups Ri- Rs are defined in the description, to compositions and use of the compounds in the treatment of diseases ameloriated by inhibition of phosphatidylinositol 3-kinase.
  [FR] L'invention porte sur un composé de formule (I) ou ses sels, solvates pharmacocompatibles. Les groupes Ri- Rs de la formule étant définis dans la description. L'invention porte également sur des compositions les contenant et sur leurs utilisations pour le traitement de maladies améliorées par l'inhibition de la phosphatidylinositol 3-kinase.