6,6,6-Triethoxy-hex-1-en-4-yne | 91022-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6,6,6-Triethoxy-hex-1-en-4-yne
• 英文别名: 6,6,6-Triethoxy-1-hexen-4-yne；6,6,6-triethoxyhex-1-en-4-yne
• CAS: 91022-33-2
• 化学式: C₁₂H₂₀O₃
• 分子量: 212.289
• InChiKey: KFGAWKIUHQBTOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,6,6-Triethoxy-hex-1-en-4-yne 生成 ethyl 5-hexen-2-ynoate
  参考文献：
  名称：

  BOCHE, G.;BIGALKE, J., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 9, 955-958

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三甲基(3,3,3-三乙氧基-1-丙炔基)硅烷 在 正丁基锂 、 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6,6,6-Triethoxy-hex-1-en-4-yne
  参考文献：
  名称：

  原丙酸三甲基硅烷基乙基酯-制备和用作丙酸根阴离子当量

  摘要：

  由原丙酸三甲基甲硅烷基乙酯（4a）制备的原硫丙酸硫代乙基乙酯（4b）作为易处理的丙酸根阴离子（1a）等效物引入。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80072-1

文献信息

• Trimethylsilyl ethyl orthopropiolate - preparation and use as a propiolate anion equivalent
  作者：Gernot Boche、Jürgen Bigalke

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80072-1

  日期：1984.1

  Lithio ethyl orthopropiolate (4b), prepared from trimethylsilyl ethyl orthopropiolate (4a), is introduced as an easy to handle propiolate anion (1a) equivalent.

  由原丙酸三甲基甲硅烷基乙酯（4a）制备的原硫丙酸硫代乙基乙酯（4b）作为易处理的丙酸根阴离子（1a）等效物引入。
• BOCHE, G.;BIGALKE, J., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 9, 955-958
  作者：BOCHE, G.、BIGALKE, J.

  DOI：——

  日期：——