4,6-dimethyl-3-(1H-pyrrol-1-yl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 英文名称: 4,6-dimethyl-3-(1H-pyrrol-1-yl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine
• 英文别名: 4,6-dimethyl-3-pyrrol-1-yl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine
• 化学式: C₁₂H₁₂N₄
• 分子量: 212.254
• InChiKey: FGIWFQSFCNQKNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-N-(2,4-dimethylphenyl)butamide 、 4,6-dimethyl-3-(1H-pyrrol-1-yl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-[4,6-Dimethyl-3-(1H-pyrrol-1-YL)-1H-pyrazolo[3,4-B]pyridin-1-YL]-N-(2,4-dimethylphenyl)butanamide
  参考文献：
  名称：

  激肽释放酶7小分子抑制剂及其制备方法与用途

  摘要：

  本发明公开了一种激肽释放酶7小分子抑制剂，其结构由式(I)表示。本发明还提供了该激肽释放酶7小分子抑制剂的制备方法。该激肽释放酶7小分子抑制剂可用于抑制激肽释放酶7的活性，制备治疗特应性皮炎的药物。也可以用于治疗特应性皮炎的药物组合物的有效成分，该药物组合物可以为外用膏剂或外用喷雾制剂。该抑制剂作为小分子抑制剂能有效抑制激肽释放酶7，具有应用于制备特应性皮炎的治疗药物的前景。

  公开号：

  CN105218555A
• 作为产物：
  描述：

  3-amino-4,6-dimethylpyrazolo[3,4-b]pyridine 在 sodium tetrahydroborate 、 磷酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4,6-dimethyl-3-(1H-pyrrol-1-yl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  激肽释放酶7小分子抑制剂及其制备方法与用途

  摘要：

  本发明公开了一种激肽释放酶7小分子抑制剂，其结构由式(I)表示。本发明还提供了该激肽释放酶7小分子抑制剂的制备方法。该激肽释放酶7小分子抑制剂可用于抑制激肽释放酶7的活性，制备治疗特应性皮炎的药物。也可以用于治疗特应性皮炎的药物组合物的有效成分，该药物组合物可以为外用膏剂或外用喷雾制剂。该抑制剂作为小分子抑制剂能有效抑制激肽释放酶7，具有应用于制备特应性皮炎的治疗药物的前景。

  公开号：

  CN105218555A

文献信息

• 激肽释放酶7小分子抑制剂及其制备方法与用途
  申请人：衡阳师范学院

  公开号：CN105218555A

  公开（公告）日：2016-01-06

  本发明公开了一种激肽释放酶7小分子抑制剂，其结构由式(I)表示。本发明还提供了该激肽释放酶7小分子抑制剂的制备方法。该激肽释放酶7小分子抑制剂可用于抑制激肽释放酶7的活性，制备治疗特应性皮炎的药物。也可以用于治疗特应性皮炎的药物组合物的有效成分，该药物组合物可以为外用膏剂或外用喷雾制剂。该抑制剂作为小分子抑制剂能有效抑制激肽释放酶7，具有应用于制备特应性皮炎的治疗药物的前景。