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2,2'-(4S,4'S,6S,6'S)-6,6'-((4S,6S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-diyl)bis(methylene)bis(2,2-dimethyl-1,3-dioxane-6,4-diyl)diethanol | 1255646-76-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2'-(4S,4'S,6S,6'S)-6,6'-((4S,6S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-diyl)bis(methylene)bis(2,2-dimethyl-1,3-dioxane-6,4-diyl)diethanol
英文别名
2-[(4S,6S)-6-[[(4S,6S)-6-[[(4S,6S)-6-(2-hydroxyethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]methyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]methyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]ethanol
2,2'-(4S,4'S,6S,6'S)-6,6'-((4S,6S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-diyl)bis(methylene)bis(2,2-dimethyl-1,3-dioxane-6,4-diyl)diethanol化学式
CAS
1255646-76-4
化学式
C24H44O8
mdl
——
分子量
460.609
InChiKey
NSPMAMGWRWLZSG-HQZQWKOLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    95.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-硝基苯基丝氰酸酯2,2'-(4S,4'S,6S,6'S)-6,6'-((4S,6S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-diyl)bis(methylene)bis(2,2-dimethyl-1,3-dioxane-6,4-diyl)diethanol三丁基膦 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 4.0h, 以50%的产率得到2-((4S,6S)-6-(((4S,6S)-6-(((4R,6R)-2,2-dimethyl-6-(2-(2-nitrophenylselanyl)ethyl)-1,3-dioxan-4-yl)methyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl)methyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl)ethanol
    参考文献:
    名称:
    (+)-Roxaticin 通过 C-C 键形成转移氢化的全合成:与化学计量手性试剂、助剂和聚酮化合物构建中的预金属化亲核试剂的分离
    摘要:
    氧代多烯大环内酯 (+)-roxaticin 的全合成由 1,3-丙二醇分 20 步完成。在这种方法中,最长线性序列中形成的 10 个 CC 键中有 9 个是通过金属催化形成的,其中 7 个 CC 键是通过铱催化的醇 CC 偶联形成的。值得注意的是,本合成是迄今为止报道的任何氧代多烯大环内酯的最简洁的制备方法,它是在没有手性试剂和手性助剂的情况下实现的,并且使用最少的预金属化 C-亲核试剂。
    DOI:
    10.1021/ja1082798
  • 作为产物:
    描述:
    (4S,4'S,6S,6'S)-6,6'-((4S,6S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-diyl)bis(methylene)bis(4-allyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxane)臭氧 、 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 以78%的产率得到2,2'-(4S,4'S,6S,6'S)-6,6'-((4S,6S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-diyl)bis(methylene)bis(2,2-dimethyl-1,3-dioxane-6,4-diyl)diethanol
    参考文献:
    名称:
    (+)-Roxaticin 通过 C-C 键形成转移氢化的全合成:与化学计量手性试剂、助剂和聚酮化合物构建中的预金属化亲核试剂的分离
    摘要:
    氧代多烯大环内酯 (+)-roxaticin 的全合成由 1,3-丙二醇分 20 步完成。在这种方法中,最长线性序列中形成的 10 个 CC 键中有 9 个是通过金属催化形成的,其中 7 个 CC 键是通过铱催化的醇 CC 偶联形成的。值得注意的是,本合成是迄今为止报道的任何氧代多烯大环内酯的最简洁的制备方法,它是在没有手性试剂和手性助剂的情况下实现的,并且使用最少的预金属化 C-亲核试剂。
    DOI:
    10.1021/ja1082798
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