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6-hydroxy-2,3-dihydro-1H-indene-5-carbaldehyde | 54402-54-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
6-hydroxy-2,3-dihydro-1H-indene-5-carbaldehyde
英文别名
——
6-hydroxy-2,3-dihydro-1H-indene-5-carbaldehyde化学式
CAS
54402-54-9
化学式
C10H10O2
mdl
——
分子量
162.188
InChiKey
GVVFGKDBSHRRCK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-hydroxy-2,3-dihydro-1H-indene-5-carbaldehyde盐酸偶氮二甲酸二异丙酯三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环二氯甲烷甲基叔丁基醚甲苯 为溶剂, 反应 43.0h, 生成 methyl 3-(1,4-dimethyl-1H-benzo[d][1,2,3]triazol-5-yl)-3-(3-(((R)-2-ethyl-2,3,5,7,8,9-hexahydro-4H-indeno[5,6-f][1,4]oxazepin-4-yl)methyl)-4-methylphenyl)-2,2-dimethylpropanoate
    参考文献:
    名称:
    BENZOTRIAZOLE DERIVATIVE
    摘要:
    本发明提供了一种具有Keap1抑制作用的化合物以及含有该化合物的药物组合物。具体来说,本发明提供了一种由以下通用式(I)表示的化合物:[其中符号的含义与描述中所述的相同]或其药用可接受盐,以及含有该化合物的药物组合物。
    公开号:
    EP3978073A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    BENZOTRIAZOLE DERIVATIVE
    摘要:
    本发明提供了一种具有Keap1抑制作用的化合物以及含有该化合物的药物组合物。具体来说,本发明提供了一种由以下通用式(I)表示的化合物:[其中符号的含义与描述中所述的相同]或其药用可接受盐,以及含有该化合物的药物组合物。
    公开号:
    EP3978073A1
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文献信息

  • 1,2,5-Thiazolidine Derivatives Useful for Treating Conditions Mediated by Protein Tyrosine Phosphatases (Ptpase)
    申请人:Barnes David
    公开号:US20080293776A1
    公开(公告)日:2008-11-27
    Compounds of the formula are inhibitors of protein tyrosine phosphatases (PTPases) and, thus, may be employed for the treatment of conditions mediated by PTPase activity. The compounds of the present invention may also be employed as inhibitors of other enzymes characterized with a phosphotyrosine binding region such as the SH2 domain. Accordingly, the compounds of formula (I) may be employed for prevention and/or treatment of insulin resistance associated with obesity, glucose intolerance, diabetes mellitus, hypertension and ischemic diseases of the large and small blood vessels, conditions that accompany type-2 diabetes, including hyperlipidemia, hypertriglyceridemia, atherosclerosis, vascular restenosis, irritable bowel syndrome, pancreatitis, adipose cell tumors and carcinomas such as liposarcoma, dyslipidemia, and other disorders where insulin resistance is indicated. In addition, the compounds of the present invention may be employed to treat and/or prevent cancer, osteoporosis, neurodegenerative and infectious diseases, and diseases involving inflammation and the immune system.
    公式为的化合物是蛋白酪氨酸磷酸酶(PTPases)的抑制剂,因此可用于治疗由PTPase活性介导的疾病。本发明的化合物也可以作为其他酶的抑制剂,这些酶具有磷酸酪氨酸结合区域,例如SH2结构域。因此,公式(I)的化合物可用于预防和/或治疗与肥胖相关的胰岛素抵抗、葡萄糖不耐受、糖尿病、高血压和大、小血管的缺血性疾病,伴随2型糖尿病的疾病,包括高脂血症、高三酰甘油血症、动脉粥样硬化、血管再狭窄、肠易激综合征、胰腺炎、脂肪细胞肿瘤和脂肪肉瘤、脂质代谢紊乱以及其他表现为胰岛素抵抗的疾病。此外,本发明的化合物还可用于治疗和/或预防癌症、骨质疏松症、神经退行性和传染性疾病,以及涉及炎症和免疫系统的疾病。
  • Nouvelles amines hétérocycliques tertiaires, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
    申请人:ADIR ET COMPAGNIE
    公开号:EP0768307A1
    公开(公告)日:1997-04-16
    Nouvelles amines hétérocycliques tertiaires de formule : dans laquelle : -A-D-E, X, n, Y et Z sont tels que définis dans la description, sous forme racémique et d'isomères optiques, et leurs sels d'addition avec des acides pharmaceutiquement acceptables. Ces composés peuvent être utilisés comme médicaments.
    新颖的式......的叔杂环胺 其中: -A-D-E、X、n、Y 和 Z 如说明中所定义,以外消旋形式和光学异构体形式出现、 及其与药学上可接受的酸的加成盐。 这些化合物可用作药物。
  • Resist underlayer film composition and patterning process using the same
    申请人:Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.
    公开号:EP2476713A1
    公开(公告)日:2012-07-18
    There is disclosed a resist underlayer film composition, wherein the composition contains a polymer obtained by condensation of, at least, one or more compounds represented by the following general formulae (1-1) and/or (1-2), and one or more kinds of compounds, represented by the following general formulae (2-1) and/or (2-2), and/or equivalent bodies thereof. There can be provided an underlayer film composition, especially for a trilayer resist process, that can form an underlayer film having reduced reflectance, (namely, an underlayer film having optimum n-value and k-value as an antireflective film), excellent filling-up properties, high pattern-antibending properties, and not causing line fall or wiggling after etching especially in a high aspect line that is thinner than 60 nm, and a patterning process using the same.
    本发明公开了一种抗蚀剂底层薄膜组合物,其中该组合物含有至少由以下通式(1-1)和/或(1-2)表示的一种或多种化合物和以下通式(2-1)和/或(2-2)表示的一种或多种化合物和/或其等效体缩合而得的聚合物。可以提供一种底层膜组合物,特别是用于三层抗蚀工艺的底层膜组合物,该组合物可以形成反射率降低的底层膜(即作为抗反射膜具有最佳 n 值和 k 值的底层膜)、填充性能优异、图案抗弯曲性能高、蚀刻后尤其是在厚度小于 60 nm 的高纵横向线上不会出现掉线或晃动的底层膜,以及使用该底层膜组合物的图案化工艺。
  • The Determination of Double-bond Character in Cyclic Systems. III. Indan and o-Xylene
    作者:I. Moyer Hunsberger、Daniel Lednicer、H. S. Gutowsky、Don L. Bunker、Peter Taussig
    DOI:10.1021/ja01614a032
    日期:1955.5
  • Synthesis of Novel Coumarin Derivatives and in vitro Biological Evaluation as Potential PTP 1B Inhibitors
    作者:Honggang Zhou、Wei Liu、Cheng Sun、Chune Peng、Jian Wang、Quan Wang、Cheng Yang
    DOI:10.3987/com-13-12730
    日期:——
    The aim of protein tyrosine phosphatase 1B (PTP 1B) inhibitors is to develop effective drug for diabetes and obesity. Coumarin becomes as a good skeleton, and is often applied in drug design and synthesis. In this paper, we have synthesized a series of novel coumarin derivatives to be as potential PTP 1B inhibitors. The inhibition rate of compound 9 was more than 80%, and the IC50 value was 49.2 mu M, which would be considered for further study.
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