3-(2,6-dichlorophenyl)-N-[4-(diethylamino)-2-methoxyphenyl]-5-methylisoxazole-4-carboxamide | 848186-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(2,6-dichlorophenyl)-N-[4-(diethylamino)-2-methoxyphenyl]-5-methylisoxazole-4-carboxamide
• 英文别名: 3-(2,6-dichlorophenyl)-N-[4-(diethylamino)-2-methoxyphenyl]-5-methyl-1,2-oxazole-4-carboxamide
• CAS: 848186-99-2
• 化学式: C₂₂H₂₃Cl₂N₃O₃
• 分子量: 448.349
• InChiKey: WCVNBWJWDXKVSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2,6-dichlorophenyl)-N-[4-(diethylamino)-2-methoxyphenyl]-5-methylisoxazole-4-carboxamide 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-(2,6-dichlorophenyl)-N-[4-(diethylamino)-2-hydroxyphenyl]-5-methylisoxazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Isoxazole carboxamide derivatives as ghrelin receptor modulators

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，或其在治疗上适用的盐或前药，该化合物的制备，含有该化合物的组合物以及在预防或治疗由胃饥素调节的疾病中使用该化合物，包括厌食症、癌症恶病质、进食障碍、与年龄相关的身体组成下降、体重增加、肥胖和糖尿病。

  公开号：

  US20060089398A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(2,6-二氯苯基)-5-甲基异噁唑-4-羧酸乙酯 在 sodium hydroxide 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-(2,6-dichlorophenyl)-N-[4-(diethylamino)-2-methoxyphenyl]-5-methylisoxazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure–activity relationships of isoxazole carboxamides as growth hormone secretagogue receptor antagonists

  摘要：

  A series of isoxazole carboxamide derivatives has been developed as potent ghrelin receptor antagonists. The synthesis and structure-activity relationship (SAR) are described. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.11.075

文献信息

• TREAMENT FOR CHEMICAL SUBSTANCE ADDICTION
  申请人：Dickson Suzanne L.

  公开号：US20100093638A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The present invention provides a method for the treatment of chemical substance abuse by selectively inhibiting ghrelin activity in humans comprising administering to a human in need thereof a therapeutically-effective amount of a ghrelin receptor ligand (GHS-RL). The ghrelin receptor ligand (GHS-RL) can be selected from the group consisting of a ghrelin receptor antagonist (GHS-RA), a ghrelin receptor inverse agonist (GHS-RIA), and a ghrelin receptor partial agonist (GHS-RPA). More specifically, the invention provides a method for treating alcohol related disorders in humans comprising administering to a human in need thereof a therapeutically-effective amount of a compound which is a ghrelin receptor ligand (GHS-RL), such as a ghrelin receptor antagonist (GHS-RA), a ghrelin receptor inverse agonist (GHS-RIA) and a ghrelin receptor partial agonist (GHS-RPA).

  本发明提供了一种治疗人类化学物质滥用的方法，该方法通过选择性抑制人体中的胃饥饿素活性，包括向需要治疗的人类中投与治疗有效量的胃饥饿素受体配体（GHS-RL）。胃饥饿素受体配体（GHS-RL）可以从以下组中选择，包括胃饥饿素受体拮抗剂（GHS-RA）、胃饥饿素受体逆激动剂（GHS-RIA）和胃饥饿素受体部分激动剂（GHS-RPA）。更具体地，本发明提供了一种治疗人类酒精相关障碍的方法，包括向需要治疗的人类中投与治疗有效量的化合物，该化合物是胃饥饿素受体配体（GHS-RL），例如胃饥饿素受体拮抗剂（GHS-RA）、胃饥饿素受体逆激动剂（GHS-RIA）和胃饥饿素受体部分激动剂（GHS-RPA）。
• NEW TREATMENT FOR CHEMICAL SUBSTANCE ADDICTION
  申请人：Dickson, Suzanne L

  公开号：EP2155227A1

  公开（公告）日：2010-02-24
• [EN] NEW TREATMENT FOR CHEMICAL SUBSTANCE ADDICTION<br/>[FR] NOUVEAU TRAITEMENT POUR UNE DÉPENDANCE À UNE SUBSTANCE CHIMIQUE
  申请人：DICKSON SUZANNE L

  公开号：WO2009020419A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  The present invention provides a method for the treatment of chemical substance abuse by selectively inhibiting ghrelin activity in humans comprising administering to a human in need thereof a therapeutically-effective amount of a ghrelin receptor ligand (GHS-RL). The ghrelin receptor ligand (GHS-RL) can be selected from the group consisting of a ghrelin receptor antagonist (GHS-RA), a ghrelin receptor inverse agonist (GHS-RIA), and a ghrelin receptor partial agonist (GHS-RPA). More specifically, the invention provides a method for treating alcohol related disorders in humans comprising administering to a human in need thereof a therapeutically-effective amount of a compound which is a ghrelin receptor ligand (GHS-RL), such as a ghrelin receptor antagonist (GHS-RA), a ghrelin receptor inverse agonist (GHS-RIA) and a ghrelin receptor partial agonist (GHS-RPA).