2-(3-chloropropyl)tetramethoxy-p-tert-butylcalix[4]arene | 1193616-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(3-chloropropyl)tetramethoxy-p-tert-butylcalix[4]arene
• 英文别名: 2-(3-chloropropyl)-25,26,27,28-tetramethoxy-p-tert-butylcalix[4]arene；5,11,17,23-Tetratert-butyl-2-(3-chloropropyl)-25,26,27,28-tetramethoxypentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene
• CAS: 1193616-55-5
• 化学式: C₅₁H₆₉ClO₄
• 分子量: 781.559
• InChiKey: ZTZOWUZPWPPPTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.4
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-chloropropyl)tetramethoxy-p-tert-butylcalix[4]arene 在 sodium azide 、 三溴化硼 、 铜 、 copper(II) sulfate 、 sodium iodide 、 sodium chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-(3-((4-butyl)-1H-1,2,3-triazolyl)propyl)-25,26,27,28-tetrapropoxy-p-tert-butylcalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and ‘click’ cycloaddition reactions of tetramethoxy- and tetrapropoxy-2-(ω-azidoalkyl)calix[4]arenes

  摘要：

  2-(omega-Chloroalkyl)tetramethoxycalix[4]arenes are converted to 2-(omega-azidoalkyl)tetramethoxy- and cone-2-(omega-azidoalkyl)tetrapropoxycalix[4]arenes, the former by substitution and the latter by demethylation to 2-(omega-chloroalkyl)tetrahydroxycalix[4]arenes, which are O-propylated before substitution of azide for chloride. The azide-terminated calixarenes undergo Cu(I)-catalyzed 1,3-cycloaddition to terminal alkynes to give 1,4-disubstituted 1,2,3-triazoles, demonstrating the potential to couple calixarenes from a tether at the 2-position (methylene bridge) to substrates that bear a terminal alkyne group. The cone conformation of cone-2-(4-chlorobutyl)tetrapropoxycalix[4]arene has been confirmed by X-ray diffraction. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.07.022
• 作为产物：
  描述：

  5,11,17,23-tetra(tert-butyl)-25,26,27,28-tetramethoxycalix[4]arene 、 1-溴-3-氯丙烷 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 2-(3-chloropropyl)tetramethoxy-p-tert-butylcalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  Bis-calix[4]arene-based podants using the bridge position as a constructive mode of subunit connection

  摘要：

  本文介绍了通过不同长度的柔性亚烷基链或更刚性的双环三唑修饰连接元件将两个钙钛矿进行桥式连接的合成途径。核磁共振测量和 MM 计算表明，相当柔性的共轭物适合与适当大小的中性和阴离子客体形成包合物。

  DOI：

  10.1007/s10847-013-0338-6

文献信息

• Synthesis of amine, halide, and pyridinium terminated 2-alkyl-p-tert-butylcalix[4]arenes
  作者：Matthew P. Hertel、Andrew C. Behrle、Samantha A. Williams、Joseph A.R. Schmidt、Jordan L. Fantini

  DOI：10.1016/j.tet.2009.08.033

  日期：2009.10

  The synthesis of calix[4]arenes with functional groups tethered to a single methylene bridge has been explored. Mono-lithiated calix[4]arenes react with 1,ω-bromochloroalkanes to give 2-(ω-chloroalkyl)-calix[4]arenes, which function as key intermediates in the synthesis of a variety of tether-functionalized calix[4]arenes. Subsequent reactivity of these chloroalkyl species has allowed for successful

  已经研究了带有连接到单个亚甲基桥上的官能团的杯[4]芳烃的合成。单片杯[4]芳烃与1，ω-溴氯代烷烃反应生成2-（ω-氯烷基）-杯[4]芳烃，该芳烃在多种束缚官能化的杯[4]的合成中起关键中间体的作用竞技场。这些氯烷基物质的随后反应性使得能够成功合成2-（ω-碘烷基）-杯[4]芳烃，2-（ω-吡啶烷基烷基）-杯[4]芳烃和2-（ω-氨基烷基）-杯。 [4]芳烃。后一组胺封端的杯芳烃[4]芳烃特别重要，因为它们可以用作许多后续化学的有用条目，包括金属配位或与固相支持物的连接。烷基胺和芳基胺都已在链的末端掺入，并且2，