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(R)-1-[(4S,5S)-5-((R)-1-Hydroxy-tridecyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl]-tridecan-1-ol | 917099-45-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
(R)-1-[(4S,5S)-5-((R)-1-Hydroxy-tridecyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl]-tridecan-1-ol
英文别名
(1R)-1-[(4S,5S)-5-[(1R)-1-hydroxytridecyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]tridecan-1-ol
(R)-1-[(4S,5S)-5-((R)-1-Hydroxy-tridecyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl]-tridecan-1-ol化学式
CAS
917099-45-7
化学式
C31H62O4
mdl
——
分子量
498.831
InChiKey
KDQKGAPABWZSDF-XAZDILKDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    11.6
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    24
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    58.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

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文献信息

  • Enantiospecific synthesis of (−)-muricatacin from l-(+)-tartaric acid
    作者:Kavirayani R. Prasad、Pazhamalai Anbarasan
    DOI:10.1016/j.tetasy.2006.09.017
    日期:2006.10
    Enantiospecific synthesis of (−)-muricatacin, a bio-active lactone comprising of a 5-hydroxyalkylbutan-4-olide structural component has been achieved from l-(+)-tartaric acid. The key step involves a disteroselective reduction of a C2-symmetric 1,4-diketone derived from tartaric acid followed by a selective Grignard reagent addition.
    从1-(+)-酒石酸已经实现了对-特异性合成的(-)-多卡他星(一种由5-羟烷基丁烷-4-醇化物结构组成的生物活性内酯)。关键步骤涉及衍生自酒石酸的C 2对称的1,4-二酮的歧化选择性还原,然后选择性加入格氏试剂。
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