tert-butyl 2-(2,2,2-trifluoroethylthio)ethylaminoformate | 1275596-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-(2,2,2-trifluoroethylthio)ethylaminoformate
• 英文别名: Tert-butyl 2-(2,2,2-trifluoroethylthio)ethylaminoformate；tert-butyl N-[2-(2,2,2-trifluoroethylsulfanyl)ethyl]carbamate
• CAS: 1275596-03-6
• 化学式: C₉H₁₆F₃NO₂S
• 分子量: 259.293
• InChiKey: PZRAPWWWJDDMIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-(2,2,2-trifluoroethylthio)ethylaminoformate 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以89.4%的产率得到tert-butyl 2-(2,2,2-trifluoroethylsulfonyl)ethylaminoformate
  参考文献：
  名称：

  4-(Substituted Anilino)-Quinazoline Derivatives Useful as Tyrosine Kinase Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及作为酪氨酸激酶抑制剂的4-(取代苯胺基)-喹唑啉衍生物。具体地，公开了式I的化合物，或其药学上可接受的盐或溶剂化合物，其中式I中的每个取代基在描述中有定义。还公开了式I化合物的制备方法，药物组合物以及其药用。式I化合物是有效的酪氨酸激酶抑制剂。

  公开号：

  US20120208833A1
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 tert-butyl 2-(2,2,2-trifluoroethylthio)ethylaminoformate
  参考文献：
  名称：

  4-(Substituted Anilino)-Quinazoline Derivatives Useful as Tyrosine Kinase Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及作为酪氨酸激酶抑制剂的4-(取代苯胺基)-喹唑啉衍生物。具体地，公开了式I的化合物，或其药学上可接受的盐或溶剂化合物，其中式I中的每个取代基在描述中有定义。还公开了式I化合物的制备方法，药物组合物以及其药用。式I化合物是有效的酪氨酸激酶抑制剂。

  公开号：

  US20120208833A1

文献信息

• [EN] 4-(SUBSTITUTED ANILINO)QUINAZOLINE DERIVATIVES AS TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 4-(ANILINO SUBSTITUÉ)QUINAZOLINE À TITRE D'INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE
  申请人：QILU PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2011035540A1

  公开（公告）日：2011-03-31

  4-(substituted anilino)quinazoline derivatives used as inhibitors of tyrosine kinase are disclosed. Specifically, compounds of formula I, pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof are disclosed, in which each substitutent of formula I is defined in the description. Preparation method of the compounds of formula I, pharmaceutical compositions and pharmaceutical uses thereof are also disclosed. The compounds of formula I are efficacious inhibitors of tyrosine kinase.

  本文披露了用作酪氨酸激酶抑制剂的4-(取代基苯胺基)喹唑啉衍生物。具体地，披露了公式I的化合物及其药学上可接受的盐或溶剂，其中公式I的每个取代基在描述中有定义。还披露了公式I化合物的制备方法、制药组合物和制药用途。公式I化合物是有效的酪氨酸激酶抑制剂。
• 4-(substituted anilino)-quinazoline derivatives useful as tyrosine kinase inhibitors
  申请人：Wang Jingyi

  公开号：US08916574B2

  公开（公告）日：2014-12-23

  The present invention relates to 4-(substituted anilino)-quinazoline derivatives as tyrosine kinase inhibitors. Specifically, compounds of formula I, or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof are disclosed, in which each substitutent in formula I is defined in the description. Preparation method of the compounds of formula I, pharmaceutical compositions and pharmaceutical uses thereof are also disclosed. The compounds of formula I are effective tyrosine kinase inhibitors.

  本发明涉及4-(取代苯胺基)-喹唑啉衍生物作为酪氨酸激酶抑制剂。具体地，公开了公式I的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂，其中公式I中的每个取代基在描述中有定义。还公开了公式I的化合物的制备方法，以及其药物组合物和药物用途。公式I的化合物是有效的酪氨酸激酶抑制剂。
• 4-(SUBSTITUTED ANILINO)QUINAZOLINE DERIVATIVES AS TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Qilu Pharmaceutical Co., Ltd

  公开号：EP2484678B1

  公开（公告）日：2015-01-21
• Tumor-specific cyclic amplification of oxidative stress by disulfide-loaded fluoropolymer nanogels
  作者：Ruihong Xie、Peng Zhang、Liu Cai、Ranran Guo、Leyu Wang、Xiaozhong Qiu、Ye Tian

  DOI：10.1016/j.ejpb.2022.10.010

  日期：2022.11
• US8916574B2
  申请人：——

  公开号：US8916574B2

  公开（公告）日：2014-12-23