2-[4-(methylthio)phenoxy]acetamide | 1084975-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-[4-(methylthio)phenoxy]acetamide
• 英文别名: 2-(4-Methylsulfanylphenoxy)acetamide
• CAS: 1084975-87-0
• 化学式: C₉H₁₁NO₂S
• mdl: MFCD18839805
• 分子量: 197.258
• InChiKey: ATCFIWXYYIYGRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  77.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-(methylthio)phenoxy]acetamide 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 2-[4-(methylthio)phenoxy]ethanethioamide
  参考文献：
  名称：

  Karabasanagouda; Adhikari, Airody Vasudeva; Dhanwad, Ramgopal, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2008, vol. 47, # 1, p. 144 - 152

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(4-(methylthio)phenoxy)acetate 在 ammonium hydroxide 作用下， 生成 2-[4-(methylthio)phenoxy]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Karabasanagouda; Adhikari, Airody Vasudeva; Dhanwad, Ramgopal, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2008, vol. 47, # 1, p. 144 - 152

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of aryloxyacetamides from arylboronic acids and 2-bromoacetonitrile promoted by alkaline solutions of hydrogen peroxide
  作者：Mengping Guo、Yingmin Li、Yongju Wen、Xiuli Shen

  DOI：10.1039/d2ra07451f

  日期：——

  A novel and metal catalyst-free synthesis of aryloxyacetamides from the corresponding arylboronic acids and 2-bromoacetonitrile promoted by alkaline solutions of hydrogen peroxide has been developed involving an oxidation-reduction of eco-friendly H2O2 with simultaneous reaction ipso-hydroxylation of arylboronic acid and hydration of the nitrile. This protocol is compatible with sensitive substituents

  开发了一种由相应的芳基硼酸和 2-溴乙腈在过氧化氢碱性溶液促进下合成芳氧基乙酰胺的新型无金属催化剂合成方法，涉及环保型 H2O2 的氧化还原反应以及芳基硼酸的同羟基化反应和水合反应腈。该协议与连接到芳基硼酸的敏感取代基兼容，并在纯水中以中等到良好的收率提供所需的产品。