(2R,3S)-2-Allyl-6-(2-ethoxy-ethoxy)-3,6-dihydro-2H-pyran-3-ol | 634196-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: (2R,3S)-2-Allyl-6-(2-ethoxy-ethoxy)-3,6-dihydro-2H-pyran-3-ol
• CAS: 634196-56-8
• 化学式: C₁₂H₂₀O₄
• 分子量: 228.288
• InChiKey: AONBIXLJPIFESU-WIKAKEFZSA-N

物化性质

• 沸点：
  337.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.26
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S)-2-Allyl-6-(2-ethoxy-ethoxy)-3,6-dihydro-2H-pyran-3-ol 在 [benzylidene-bis(trichlorohexylphosphine)-dichlororuthenium] 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (4aS,9aR)-4a,6,9,9a-Tetrahydro-1,5-dioxa-benzocyclohepten-2-one
  参考文献：
  名称：

  呋喃合成不对称合成反式聚醚结构单元的途径

  摘要：

  从可商购的糠醛开始，已经开发出一种新的手性转熔聚醚内酯7和12的途径。锐利的动力学拆分和闭环易位反应是该策略的关键步骤。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.09.076
• 作为产物：
  描述：

  (R)-1-furan-2-yl-but-3-en-1-ol 在 叔丁基过氧化氢 、 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 、 bis(acetylacetonate)oxovanadium 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 (2R,3S)-2-Allyl-6-(2-ethoxy-ethoxy)-3,6-dihydro-2H-pyran-3-ol
  参考文献：
  名称：

  呋喃合成不对称合成反式聚醚结构单元的途径

  摘要：

  从可商购的糠醛开始，已经开发出一种新的手性转熔聚醚内酯7和12的途径。锐利的动力学拆分和闭环易位反应是该策略的关键步骤。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.09.076