5-methyl-3-oxazol-5-yl-isoxazole | 850646-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-methyl-3-oxazol-5-yl-isoxazole
• 英文别名: 5-Methyl-3-(oxazol-5-yl)isoxazole；5-methyl-3-(1,3-oxazol-5-yl)-1,2-oxazole
• CAS: 850646-74-1
• 化学式: C₇H₆N₂O₂
• 分子量: 150.137
• InChiKey: SVKAZAWTQZTUNE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  296.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.220±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  52.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三乙基硼 、 5-methyl-3-oxazol-5-yl-isoxazole 、 正丁基锂 、 氨基甲酸叔丁酯 、 四氢呋喃 在 (S)-1-Formyl-propyl 、 溶剂黄146 、 乙醇 、 乙醚 、 silica 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 作用下， 反应 7.0h， 以gives the title compound as a solid (830 mg)的产率得到((S)-1-{hydroxy-[5-(5-methyl-isoxazol-3-yl)-oxazol-2-yl]-methyl}-propyl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Novel compounds and compositions as cathepsin inhibitors

  摘要：

  新型卡硫平S、K、B和L的抑制剂，其药学上可接受的盐和N-氧化物，以及它们作为治疗剂的用途和制备方法。

  公开号：

  US20060189657A1
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基异恶唑-3-甲醛 、 p-toluenesulfonylmethyl isocyanide 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 5-methyl-3-oxazol-5-yl-isoxazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL KETO-OXADIAZOLE DERIVATIVES AS CATHEPSIN INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX DERIVES DE CETO-OXADIAZOLE COMME INHIBITEURS DE LA CATHEPSINE

  摘要：

  Formula (II)的新颖二氟化酰胺衍生物作为猫hepsin S、K、B和L的抑制剂，其药用盐和N-氧化物，它们作为治疗剂的用途以及其制备方法。

  公开号：

  WO2005040142A1

文献信息

• Novel compounds and compositions as cathepsin inhibitors
  申请人：Thurairatnam Sukanthini

  公开号：US20060189657A1

  公开（公告）日：2006-08-24

  Novel inhibitors of cathepsin S, K, B, and L, the pharmaceutically acceptable salts and N-oxides thereof, their uses as therapeutic agents and the methods of their making.

  新型卡硫平S、K、B和L的抑制剂，其药学上可接受的盐和N-氧化物，以及它们作为治疗剂的用途和制备方法。
• NOVEL KETO-OXADIAZOLE DERIVATIVES AS CATHEPSIN INHIBITORS
  申请人：Aventis Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1682524A1

  公开（公告）日：2006-07-26
• US7482448B2
  申请人：——

  公开号：US7482448B2

  公开（公告）日：2009-01-27
• [EN] NOVEL KETO-OXADIAZOLE DERIVATIVES AS CATHEPSIN INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE CETO-OXADIAZOLE COMME INHIBITEURS DE LA CATHEPSINE
  申请人：AVENTIS PHARMA INC

  公开号：WO2005040142A1

  公开（公告）日：2005-05-06

  Novel difluorinated amide derivatives of Formula (II) as inhibitors of cathepsin S, K, B, and L, the pharmaceutically acceptable salts and N-oxides thereof, their uses as therapeutic agents and the methods of their making.

  Formula (II)的新颖二氟化酰胺衍生物作为猫hepsin S、K、B和L的抑制剂，其药用盐和N-氧化物，它们作为治疗剂的用途以及其制备方法。
• Compounds and compositions as cathepsin inhibitors
  申请人：Aventis Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US07482448B2

  公开（公告）日：2009-01-27

  Novel inhibitors of cathepsin S, K, B, and L, the pharmaceutically acceptable salts and N-oxides thereof, their uses as therapeutic agents and the methods of their making.

  新型卡硫平S、K、B和L抑制剂，其药学上可接受的盐和N-氧化物，它们作为治疗剂的用途以及它们的制备方法。