1-phenacyl-3-nitro-1,2,4-triazole | 184706-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-phenacyl-3-nitro-1,2,4-triazole
• 英文别名: 2-(3-nitro-1H-1,2,4-triazol-1-yl)-1-phenylethanone；2-(3-nitro-1,2,4-triazol-1-yl)-1-phenylethanone
• CAS: 184706-40-9
• 化学式: C₁₀H₈N₄O₃
• mdl: MFCD00742075
• 分子量: 232.199
• InChiKey: BKXFCLQGXYWHEJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  490.7±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  34.2 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  93.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯基二硒醚 、 1-phenacyl-3-nitro-1,2,4-triazole 在 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 、 copper dichloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以48 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Direct a-C(sp3)-H thioetheration/selenylation of nafimidone derivatives enabled by electrocatalysis

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.mcat.2023.113038
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯乙酮 、 3-硝基-1,2,4-三氮唑 在 氢氧化钾 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 21.0h， 以69%的产率得到1-phenacyl-3-nitro-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  2-氨基-5-唑基-3-氰基-4H-吡喃的合成与结构

  摘要：

  以前未知的 5-唑基吡喃是通过 N-丙酮基-和 N-苯甲酰基咪唑、-三唑和-四唑与芳基亚甲基丙二腈的反应获得的。2-氨基-3-氰基-6-甲基-5-(5-硝基四唑-2-基)-4-苯基-4H-吡喃的结构通过X射线结构分析确定。

  DOI：

  10.1007/bf01457783