3-(肼基)哒嗪盐酸盐 | 117043-87-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 哒嗪类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 3-(肼基)哒嗪盐酸盐
• 英文名称: 3-hydrazinopyridazine hydrochloride
• 英文别名: 3-Hydrazinylpyridazine hydrochloride；pyridazin-3-ylhydrazine;hydrochloride
• CAS: 117043-87-5
• 化学式: C₄H₆N₄*ClH
• mdl: MFCD11226159
• 分子量: 146.579
• InChiKey: JSNMMGFCLNVBEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.24
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(肼基)哒嗪盐酸盐 、 methyl 2-(3-methoxy-5-(2-methoxyethoxy)phenyl)-N-(methoxycarbonyl)-2-((4-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenyl)imino)ethanimidothioate 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Triazolone derivatives

  摘要：

  以下一般式（1）表示的化合物，其盐或上述化合物的水合物是一种新型化合物，可用于治疗和/或预防与血栓形成相关的疾病，并且具有适当的物理化学稳定性，更安全。 [其中R1a，R1b，R1c和R1d分别独立表示氢等；R2表示可选择取代的苯基等；R3表示可选择取代的C6-10芳基等；Z1和Z2分别独立表示氢]

  公开号：

  US20080015199A1
• 作为试剂：
  描述：

  [2-(2-Fluoro-4,5-dimethoxyphenyl)-2-[4-(5-methyl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)phenylimino]-1-methylsulfanylethylidene]carbamic acid methyl ester 、 3-(肼基)哒嗪盐酸盐 、 三乙胺 在 3-(肼基)哒嗪盐酸盐 、 氮 、 甲醇 、 溶剂黄146 、 Sodium cyanoborohydride 、 acetonitrile-water 、 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以to give 5-{(2-fluoro-4,5-dimethoxyphenyl)-[4-(5-methyl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)phenylamino]methyl}-2-pyridazin-3-yl-2,4-dihydro-[1,2,4]triazol-3-one (60 mg)的产率得到5-{(2-Fluoro-4,5-dimethoxyphenyl)-[4-(5-methyl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)phenylamino]methyl}-2-pyridazin-3-yl-2,4-dihydro-[1,2,4]triazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  Triazolone derivatives

  摘要：

  以下一般式（1）所代表的化合物，其盐或水合物是一种新颖的化合物，用于治疗和/或预防与血栓形成相关的疾病，并且具有适当的物理化学稳定性，更加安全。[其中R1a，R1b，R1c和R1d分别独立地代表氢等; R2代表可选取代的苯基等; R3代表可选取代的C6-10芳基等; Z1和Z2分别独立地代表氢]

  公开号：

  US20080015199A1

文献信息

• REACTIONS OF ACYLGLYCINES WITH HETEROARYLHYDRAZINES
  作者：Irena Mušič、Bojan Verček

  DOI：10.1515/hc.2005.11.3-4.321

  日期：2005.1

  useful compounds in heterocyclic synthesis. Their use in the synthesis of irrudazo[ 1,5-a]pyrazine, 3 pyrrolo[l,2-a]thieno[2,3-e][l,4]diazepine, pyrrolo[ 1,2-a][ 1,4]benzodiazepine, and 3a,4,5,7a-tetrahydro-5,7a-epoxyisoindoline, pyrrole, and other systems is well documented. Recently, we reported on a new procedure for the preparation of the benzoylaminomethyl substituted fused 1,2,4triazoles, possible

  已经研究了/V-酰基甘油与杂芳基肼的反应导致酰氨基取代的稠合1,2,4-三唑和/V-2-[2-(杂芳基)肼]-2-氧乙基}苯甲酰胺。介绍 氨基甲基取代的杂环化合物是杂环合成中有用的化合物。它们在合成伊鲁达唑[1,5-a]吡嗪、3吡咯并[l,2-a]噻吩并[2,3-e][l,4]二氮杂、吡咯并[1,2-a][1]中的用途,4] 苯二氮卓类和 3a,4,5,7a-四氢-5,7a-环氧异二氢吲哚、吡咯和其他系统都有很好的记录。最近，我们报道了一种基于 N（杂芳基肼基乙基）苯甲酰胺的氧化环化制备苯甲酰氨基甲基取代的稠合 1,2,4 三唑（可能是氨基甲基衍生物的前体）的新方法。' 由于这些化合物也可以由马尿酸 1 和相应的肼制备，正如在 iV-[([l,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-yl) 的情况下所做的那样甲基]苯甲酰胺 2，我们决定重新研究这种可能性以进行制备。结果和讨论马尿酸
• Nitroimidazolyl-triazolo-pyridazine compounds
  申请人：Boehringer Mannheim G.m.b.H.

  公开号：US04006141A1

  公开（公告）日：1977-02-01

  Nitroimidazolyl-s-triazolo[4,3-b]pyridazines of the formula: ##STR1## wherein R is hydrogen or lower alkyl optionally substituted in the 2-position by hydroxyl or by lower acyloxy or lower alkoxy; A is hydrogen, halogen, azido, cyano; lower alkyl alkoxy, alkylthio, alkylsulfonyl, carboxyl; lower alkoxycarbonyl, lower alkoxycarbonimidoyl; or hydrazino, carbamoyl, amidino or a carboximidohydrazide group optionally substituted by one or two lower acyl, alkyl or cycloalkyl radicals; or A is a radical of the formula: ##STR2## wherein R.sub.1 and R.sub.2 are, individually, hydrogen or a number of organic radicals or, taken together, can be an alkylene bridge; and R.sub.3 is hydrogen or lower alkyl; or, together with R.sub.2, R.sub.3 can form an alkylene bridge; n is 0 or 1; And the pharmaceutically compatible thereof, possess high in vivo effectiveness as antimicrobials.

  化合物的式子为：##STR1## 其中R为氢或低级烷基，可选地在2位上被羟基或低级酰氧基或低级烷氧基取代；A为氢、卤素、偶氮、氰基、低级烷氧基、烷基硫基、烷基磺酰基、羧基、低级烷氧羰基、低级烷氧羰基亚胺基、或氨基甲酰基、酰胺基或羧基亚胺基，可选地被一个或两个低级酰基、烷基或环烷基基团取代；或A为式子：##STR2## 其中R.sub.1和R.sub.2分别为氢或有机基团，或一起可以是烷基桥；R.sub.3为氢或低级烷基；或者，R.sub.2和R.sub.3一起可以形成烷基桥；n为0或1；以及其药学上相容的物质，具有高的体内抗菌活性。
• Combating bacteria with nitroimidazolyl-triazolo-pyridiazine compounds
  申请人：Boehringer Mannheim G.m.b.H.

  公开号：US03989832A1

  公开（公告）日：1976-11-02

  Nitroimidazolyl-s-triazolo[4,3-b]pyridazines of the formula: ##SPC1## Wherein R is hydrogen or lower alkyl optionally substituted in the 2-position by hydroxyl or by lower acyloxy or lower alkoxy; A is hydrogen, halogen, azido, cyano; lower alkyl, alkoxy, alkylthio, alkylsulfonyl, carboxyl; lower alkoxycarbonyl, lower alkoxycarbonimidoyl; or hydrazino, carbamoyl, amidino or a carboximidohydrazide group optionally substituted by one or two lower acyl, alkyl or cycloalkyl radicals; or A is a radical of the formula: ##EQU1## wherein R.sub.1 and R.sub.2 are, individually, hydrogen or a number of organic radicals or, taken together, can be an alkylene bridge; and R.sub.3 is hydrogen or lower alkyl; or, together with R.sub.2, R.sub.3 can form an alkylene bridge; n is 0 or 1; And the pharmaceutically compatible thereof, possess high in vivo effectiveness as antimicrobials.

  化学式为：##SPC1## 其中R为氢原子或取代于2位的低碳基，所述取代基可以是羟基、低酰氧基或低烷氧基；A为氢原子、卤素、叠氮基、氰基、低碳基、烷氧基、烷硫基、烷基磺酰基、羧基、低烷氧羰基、低烷氧基亚氨基甲酰基、或者是氮杂环庚烷基、氨基甲酰基、氨基甲酸酰基或者是一个羧基亚氨基甲酰基，所述基团可以取代一个或两个低酰基、烷基或环烷基基团；或者A为式中的基团：##EQU1## 其中R.sub.1和R.sub.2为独立的氢原子或有机基团，或者同时作为烷基桥；R.sub.3为氢原子或低碳基；或者R.sub.2和R.sub.3一起形成一个烷基桥；n为0或1；以及其药物相容物，具有高效的抗微生物作用。
• TRIAZOLONE DERIVATIVES
  申请人：CLARK Richard

  公开号：US20100190783A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  A Compound represented by the following general formula (1): wherein R 1a , R 1b , R 1c and R 1d each independently represent hydrogen, etc.; R 2 represents optionally substituted phenyl, etc.; R 3 represents optionally substituted C6-10 aryl, etc.; and Z 1 and Z 2 each independently represent hydrogen or salts thereof or hydrates of the foregoing.

  以下是通式（1）表示的化合物：其中R1a，R1b，R1c和R1d各自独立地表示氢等；R2表示可选取代的苯基等；R3表示可选取代的C6-10芳基等；Z1和Z2各自独立地表示氢或其盐或其水合物。