2-phenacyl-3-phenylthio-1,4-naphthoquinone | 119449-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-phenacyl-3-phenylthio-1,4-naphthoquinone
• 英文别名: 2-Phenacyl-3-phenylsulfanylnaphthalene-1,4-dione
• CAS: 119449-67-1
• 化学式: C₂₄H₁₆O₃S
• 分子量: 384.455
• InChiKey: KSCCOXACAHJNAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  76.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenacyl-3-phenylthio-1,4-naphthoquinone 在 溴 、 三乙胺 作用下， 生成 2-phenylnaphtho[2,3-b]furan-4,9-dione
  参考文献：
  名称：

  锂烯醇化物与硫代取代的 1,4-萘醌的区域选择性加成反应。Naphthofuran-4,9-dione 环系的便捷合成

  摘要：

  烯醇锂与硫代取代的 1,4-萘醌的区域选择性加成通过 1,4-加成产物得到烷基化的 1,4-萘醌。苯甲酰基 1,4-萘醌被环化为萘并呋喃-4,9-二酮环系统。

  DOI：

  10.1246/cl.1988.1415
• 作为产物：
  描述：

  2-phenylsulfanyl-[1,4]naphthoquinone 、 lithium 1-phenylethenolate 以62%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KANG, WEN-BING;NANYA, SEIKO;TORU, TAKESHI;UENO, YOSHIO, CHEM. LETT.,(1988) N 8, C. 1415-1418

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Convenient Synthesis of Naphtho[1,2-<i>b</i>]furans
  作者：Wen-Bing Kang、Takashi Sekiya、Takeshi Toru、Yoshio Ueno

  DOI：10.1246/bcsj.62.3752

  日期：1989.11

  Acid-catalyzed reductive cyclization of 2-alkylsubstituted 3-ethylthio- and 3-phenylthio-1,4-naphthoquinones gave naphtho[1,2-b]furans in high yields.

  2-烷基取代的 3-乙硫基和 3-苯硫基-1,4-萘醌的酸催化还原环化以高产率得到萘并 [1,2-b] 呋喃。
• Kang, Wen-Bing; Sekiya, Takashi; Toru, Takeshi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, p. 441 - 445
  作者：Kang, Wen-Bing、Sekiya, Takashi、Toru, Takeshi、Ueno, Yoshio

  DOI：——

  日期：——
• KANG, WEN-BING;SEKIVA, TAKASHI;TORU, TAKESHI;UENO, YOSHIO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 62,(1989) N1, C. 3752-3753
  作者：KANG, WEN-BING、SEKIVA, TAKASHI、TORU, TAKESHI、UENO, YOSHIO

  DOI：——

  日期：——
• KANG, WEN-BING;SEKIYA, TAKASHI;TORU, TAKESHI;UENO, YOSHIO, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N, C. 441-445
  作者：KANG, WEN-BING、SEKIYA, TAKASHI、TORU, TAKESHI、UENO, YOSHIO

  DOI：——

  日期：——
• KANG, WEN-BING;NANYA, SEIKO;TORU, TAKESHI;UENO, YOSHIO, CHEM. LETT.,(1988) N 8, C. 1415-1418
  作者：KANG, WEN-BING、NANYA, SEIKO、TORU, TAKESHI、UENO, YOSHIO

  DOI：——

  日期：——