3H-1,2,3-Triazolo[4,5-b]pyridin-5-amine, 7-methoxy-N-(4-piperidinylmethyl)-3-[3-(trifluoromethoxy)phenyl]- | 1331742-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3H-1,2,3-Triazolo[4,5-b]pyridin-5-amine, 7-methoxy-N-(4-piperidinylmethyl)-3-[3-(trifluoromethoxy)phenyl]-
• 英文别名: 7-methoxy-N-(piperidin-4-ylmethyl)-3-[3-(trifluoromethoxy)phenyl]triazolo[4,5-b]pyridin-5-amine
• CAS: 1331742-63-2
• 化学式: C₁₉H₂₁F₃N₆O₂
• 分子量: 422.41
• InChiKey: ZJDHFPFSTLUYKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  86.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  C₁₃H₉ClF₃N₃O₃ 在 氢气 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 3H-1,2,3-Triazolo[4,5-b]pyridin-5-amine, 7-methoxy-N-(4-piperidinylmethyl)-3-[3-(trifluoromethoxy)phenyl]-
  参考文献：
  名称：

  Hit to lead evaluation of 1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridines as PIM kinase inhibitors

  摘要：

  PIM kinases have become targets of interest due to their association with biochemical mechanisms affecting survival, proliferation and cytokine production. 1,2,3-Triazolo[4,5-b]pyridines were identified as PIM inhibitors applying a scaffold hopping approach. Initial exploration around this scaffold and X-ray crystallographic data are hereby described. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.12.130