Methyl-2-O-(cyclohexylcarbamoyl)-6-desoxy-3,4-O-(2,2,2-trichlorethyliden)-α-L-altropyranosid | 159493-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧吡喃
• 英文名称: Methyl-2-O-(cyclohexylcarbamoyl)-6-desoxy-3,4-O-(2,2,2-trichlorethyliden)-α-L-altropyranosid
• 英文别名: [(2S,3aS,4S,6R,7R,7aS)-6-methoxy-4-methyl-2-(trichloromethyl)-4,6,7,7a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-yl] N-cyclohexylcarbamate
• CAS: 159493-50-2
• 化学式: C₁₆H₂₄Cl₃NO₆
• 分子量: 432.729
• InChiKey: MPSJBBLQSYBTQB-OKCSDGMISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  75.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl-2-O-(cyclohexylcarbamoyl)-6-desoxy-3,4-O-(2,2,2-trichlorethyliden)-α-L-altropyranosid 在 氢氟酸 、 乙酸酐 作用下， 生成 2-O-(Cyclohexylcarbamoyl)-6-desoxy-3,4-O-(2,2,2-trichlorethyliden)-α-L-altropyranosylfluorid
  参考文献：
  名称：

  Organofluorverbindungen und Fluorierungsagenzien 12¹. Vonmanno-Pyranosiden zu 3,4-O-(2,2,2-Trichlorethyliden)altropyranosylfluoriden in nur zwei Reaktionsschritten

  摘要：

  有机氟化合物和氟化剂 12.1 从甘露吡喃糖苷到 3,4-O-(2,2、甲基δ-D-吡喃甘露糖苷 (1) 和甲基δ-L-吡喃鼠李糖苷 (9) 与氯醛和二环己基碳二亚胺 (DCC) 发生选择性反应，分别生成δ-D-吡喃金刚烷糖苷 2 和δ-L-吡喃金刚烷糖苷 10，产率良好。用氟化氢/硝基甲烷/乙酸酐处理 2，制备出糖基供体 3。将化合物 2 用甲醇/甲醇钠在恒温条件下处理至 4，然后在回流条件下加热，可逐步脱保护，制得甲基 3,4-O-(2,2,2-三氯亚乙基)-δ±-D-酰基吡喃糖苷 (5)。 用氟化氢/硝基甲烷/乙酸酐处理二羟基衍生物 5，得到δ/δ-D-altropyranosyl 氟化物 6 的同分异构体混合物。用苯甲酰氯或特戊酰氯对 5 进行酰化，分别得到相应的 2,6-二乙酰基衍生物 7 和 8。最后，δ-L-酰基吡喃糖苷 10 在沸腾的甲醇/甲醇钠中脱保护，得到δ-L-酰基吡喃糖苷 11，在氟化氢/硝基甲烷/乙酸酐中氟化，得到δ-L-酰基吡喃糖基氟化物 12。各种官能化的altropyranoses在构象上存在部分差异。测定了氯醛缩醛的内-H 非对映异构体和外-H 非对映异构体的比例。

  DOI：

  10.1055/s-1994-25583
• 作为产物：
  描述：

  三氯乙醛 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 甲基-Alpha-D-吡喃鼠李糖苷 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 Cyclohexyl-carbamic acid (2R,3aS,4S,6R,7R,7aS)-6-methoxy-4-methyl-2-trichloromethyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-yl ester 、 Methyl-2-O-(cyclohexylcarbamoyl)-6-desoxy-3,4-O-(2,2,2-trichlorethyliden)-α-L-altropyranosid
  参考文献：
  名称：

  Organofluorverbindungen und Fluorierungsagenzien 12¹. Vonmanno-Pyranosiden zu 3,4-O-(2,2,2-Trichlorethyliden)altropyranosylfluoriden in nur zwei Reaktionsschritten

  摘要：

  有机氟化合物和氟化剂 12.1 从甘露吡喃糖苷到 3,4-O-(2,2、甲基δ-D-吡喃甘露糖苷 (1) 和甲基δ-L-吡喃鼠李糖苷 (9) 与氯醛和二环己基碳二亚胺 (DCC) 发生选择性反应，分别生成δ-D-吡喃金刚烷糖苷 2 和δ-L-吡喃金刚烷糖苷 10，产率良好。用氟化氢/硝基甲烷/乙酸酐处理 2，制备出糖基供体 3。将化合物 2 用甲醇/甲醇钠在恒温条件下处理至 4，然后在回流条件下加热，可逐步脱保护，制得甲基 3,4-O-(2,2,2-三氯亚乙基)-δ±-D-酰基吡喃糖苷 (5)。 用氟化氢/硝基甲烷/乙酸酐处理二羟基衍生物 5，得到δ/δ-D-altropyranosyl 氟化物 6 的同分异构体混合物。用苯甲酰氯或特戊酰氯对 5 进行酰化，分别得到相应的 2,6-二乙酰基衍生物 7 和 8。最后，δ-L-酰基吡喃糖苷 10 在沸腾的甲醇/甲醇钠中脱保护，得到δ-L-酰基吡喃糖苷 11，在氟化氢/硝基甲烷/乙酸酐中氟化，得到δ-L-酰基吡喃糖基氟化物 12。各种官能化的altropyranoses在构象上存在部分差异。测定了氯醛缩醛的内-H 非对映异构体和外-H 非对映异构体的比例。

  DOI：

  10.1055/s-1994-25583