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nitro-(5-nitro-thiazol-2-yl)-amine | 857980-63-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
nitro-(5-nitro-thiazol-2-yl)-amine
英文别名
2-Nitroamino-5-nitrothiazole;N-(5-nitro-1,3-thiazol-2-yl)nitramide
nitro-(5-nitro-thiazol-2-yl)-amine化学式
CAS
857980-63-3
化学式
C3H2N4O4S
mdl
——
分子量
190.139
InChiKey
ASGINYMSPZYKAZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    145
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    nitro-(5-nitro-thiazol-2-yl)-amine硝酸乙酸酐 作用下, 生成 nitro-(3,4,5-trinitro-3H-thiazol-2-yliden)-amine
    参考文献:
    名称:
    THE NITRATION OF 2-NITRAMINOTHIAZOLES AND 2-ACETAMIDOTHIAZOLES
    摘要:
    通过使用99-100%硝酸和乙酸酐的混合物进行硝化反应,已经证明2-硝基氨基噻唑,例如2-硝基氨基-5-硝基噻唑和4-甲基-2-硝基氨基-5-硝基噻唑,可以以互变异构的硝基亚胺形式反应。硝化反应发生在噻唑环的三位。在噻唑环的二位具有乙酰胺基团的化合物,例如2-乙酰胺基-5-溴-2-噻唑和2-乙酰胺基-5-甲基噻唑,也可以在三位硝化,表明从乙酰胺基团到乙酰亚胺基团的互变异构。
    DOI:
    10.1139/v53-118
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    THE NITRATION OF 2-NITRAMINOTHIAZOLES AND 2-ACETAMIDOTHIAZOLES
    摘要:
    通过使用99-100%硝酸和乙酸酐的混合物进行硝化反应,已经证明2-硝基氨基噻唑,例如2-硝基氨基-5-硝基噻唑和4-甲基-2-硝基氨基-5-硝基噻唑,可以以互变异构的硝基亚胺形式反应。硝化反应发生在噻唑环的三位。在噻唑环的二位具有乙酰胺基团的化合物,例如2-乙酰胺基-5-溴-2-噻唑和2-乙酰胺基-5-甲基噻唑,也可以在三位硝化,表明从乙酰胺基团到乙酰亚胺基团的互变异构。
    DOI:
    10.1139/v53-118
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文献信息

  • Zur Kenntnis von Nitrothiazolverbindungen III
    作者:H. v. Babo、B. Prijs
    DOI:10.1002/hlca.19500330214
    日期:——
    Es wurde 2-Nitro-5-bromthiazol synthetisiert und die Eigenschaften und Reaktionen dieses Körpers wurden mit denjenigen des isomeren 2-Brom-5-nitrothiazols verglichen. Ferner wurde 2-Methyl-5-nitrothiazol dargestellt und andererseits durch Abbau der 2-Methyl-thiazol-5-carbonsäure 2-Methyl-5-acetylaminothiazol gewonnen.
    合成了2-硝基-5-溴噻唑,并将该体的性质和响应与异构体2-5-硝基噻唑进行了比较。此外,制备2-甲基-5-硝基噻唑,另一方面,通过降解2-甲基-噻唑-5-羧酸获得2-甲基-5-乙酰基噻唑
  • Synthesis of chlorin e6 amide derivatives
    作者:Dmitrii V. Belykh、Lyudmila P. Karmanova、Leonid V. Spirikhin、Aleksandr V. Kutchin
    DOI:10.1070/mc2002v012n02abeh001536
    日期:2002.1
    The reactions of methylpheophorbide a with primary and secondary amines have been investigated as a means for the synthesis of sensitizers used in the photodynamic therapy of tumors.
  • NITRATION OF 2-AMINOTHIAZOLES
    作者:J. B. DICKEY、E. B. TOWNE、GEORGE F WRIGHT
    DOI:10.1021/jo01122a013
    日期:1955.4
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