1-(benzyloxy)-2-bromo-3-methylbenzene | 1381944-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(benzyloxy)-2-bromo-3-methylbenzene
• 英文别名: 1-(Benzyloxy)-2-bromo-3-methylbenzene；2-bromo-1-methyl-3-phenylmethoxybenzene
• CAS: 1381944-69-9
• 化学式: C₁₄H₁₃BrO
• 分子量: 277.161
• InChiKey: KMZLFHHLCFEZMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(benzyloxy)-2-bromo-3-methylbenzene 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 72.03h， 生成 rac-tert-butyl 3-(7-(2-(benzyloxy)-6-methylphenyl)-8-fluoro-2-(((2R,7aS)-2-fluorotetrahydro-1H-pyrrolizin-7a(5H)-yl)methoxy)pyrido[4,3-d]pyrimidin-4-yl)-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] KRAS G12D INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KRAS G12D

  摘要：

  本发明涉及抑制KRas G12D的化合物。具体地，本发明涉及抑制KRas G12D活性的化合物，包括这些化合物的药物组合物以及使用方法。

  公开号：

  WO2021041671A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3-甲基苯酚 、 溴甲苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以99 %的产率得到1-(benzyloxy)-2-bromo-3-methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  钯催化的芳基三氟甲磺酸酯的不对称氢解用于构建轴手性联芳基化合物

  摘要：

  我们通过去对称化和动力学拆分开发了第一个钯催化的芳基三氟甲磺酸酯的不对称氢解，从而可以轻松构建轴向手性联芳基支架并取得优异的结果。这些手性化合物可以进一步转化为手性单膦配体，然后将其用于不对称烯丙基烷基化，以产生具有高区域选择性和对映选择性的所需产物。

  DOI：

  10.1002/anie.202301337

文献信息

• [EN] MODULATORS OF CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉGULATEUR DE LA CONDUCTANCE TRANSMEMBRANAIRE DE LA FIBROSE KYSTIQUE
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2022076622A3

  公开（公告）日：2022-07-21

  This disclosure provides modulators of Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR) having core structure (I), pharmaceutical compositions containing at least one such modulator, methods of treatment of CFTR mediated diseases, including cystic fibrosis, using such modulators and pharmaceutical compositions, combination pharmaceutical compositions and combination therapies employing those modulators, and processes and intermediates for making such modulators.

  本披露提供了囊性纤维化跨膜传导调节器（CFTR）调节剂，其具有核心结构（I），包含至少一种这样的调节剂的制药组合物，使用这样的调节剂和制药组合物治疗CFTR介导的疾病，包括囊性纤维化，组合制药组合物和使用这些调节剂的组合疗法，以及制造这些调节剂的过程和中间体。
• 一种钯催化的不对称氢解合成轴手性联芳基化合物的方法
  申请人：中国科学院大连化学物理研究所

  公开号：CN117362141A

  公开（公告）日：2024-01-09

  本发明公开了一种钯催化的不对称氢解合成轴手性联芳基化合物的方法，是通过动力学拆分实现芳基三氟甲磺酸酯的钯催化不对称氢解，从而可以轻松构建一系列具有优异选择性因子(s值最高达70)的轴向手性联芳基化合物。另外，由这些轴向手性联芳基化合物为原料制备了一些手性单膦配体，并将其应用于钯催化的不对称烯丙基烷基化反应，获得了具有优异的对映选择性和区域选择性的烯丙基烷基化的产物，证明了该方法的潜在用途。本发明操作简单实用，催化剂商业可得，反应条件温和，能耗低，环境友好。
• 10.1021/jacs.4c04608
  作者：Kim, Raphael S.、Kgoadi, Lebogang O.、Hayes, Jacob C.、Rainboth, Derek P.、Mudd, Catherine M.、Yap, Glenn P. A.、Watson, Donald A.

  DOI：10.1021/jacs.4c04608

  日期：——

  We report a highly cross- and atroposelective coupling between ortho-(chloro)arylphosphine oxides and ortho-(bromo)aryl ethers. This previously unknown asymmetric nickel-catalyzed reaction offers a direct route to highly enantioenriched axially chiral biaryl monophosphine oxides that are difficult to access by other means. These products can be readily reduced to generate chiral MOP-type ligands bearing

  我们报道了邻（氯）芳基氧化膦和邻（溴）芳基醚之间的高度交叉和间质选择性偶联。这种以前未知的不对称镍催化反应为高度对映体富集的轴向手性联芳基单膦氧化物提供了直接途径，而这是通过其他方法难以获得的。这些产物可以很容易地还原生成带有复杂骨架的手性 MOP 型配体。还证明了这些手性配体在不对称催化中的效用。
• KRAS G12D INHIBITORS
  申请人：Mirati Therapeutics, Inc.

  公开号：EP4021444A1

  公开（公告）日：2022-07-06
• [EN] KRAS G12D INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KRAS G12D
  申请人：MIRATI THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021041671A1

  公开（公告）日：2021-03-04

  The present invention relates to compounds that inhibit KRas G12D. In particular, the present invention relates to compounds that inhibit the activity of KRas G12D, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of use therefor.

  本发明涉及抑制KRas G12D的化合物。具体地，本发明涉及抑制KRas G12D活性的化合物，包括这些化合物的药物组合物以及使用方法。