6-bromo-2,2-dimethylhexanoic acid | 163164-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 6-bromo-2,2-dimethylhexanoic acid
• 英文别名: 6-bromo-2,2-dimethylhexanoate
• CAS: 163164-00-9
• 化学式: C₈H₁₅BrO₂
• 分子量: 223.11
• InChiKey: XBLBTILEUDNPQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-2,2-dimethylhexanoic acid 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 氯仿 、 水 、 苯 为溶剂， 生成 6-bromo-2,2-dimethylhexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Methods for synthesizing ether compounds and intermediates therefor

  摘要：

  本发明涉及新型醚化合物、含有醚化合物的组合物，以及用于治疗和预防心血管疾病、血脂异常、蛋白异常和葡萄糖代谢紊乱的方法，包括给予含有醚化合物的组合物。该发明的化合物、组合物和方法还适用于治疗和预防阿尔茨海默病、X综合症、过氧化物酶体增殖物激活受体相关疾病、败血症、血栓性疾病、肥胖、胰腺炎、高血压、肾脏疾病、癌症、炎症和阳痿。在某些实施方式中，该发明的化合物、组合物和方法可与其他治疗药物联合治疗，如降胆固醇和降血糖药物。

  公开号：

  US06410802B1
• 作为产物：
  描述：

  6-chloro-2,2-dimethylhexanoic acid 在 水 、 氢溴酸 、 copper(II) sulfate 、 溶剂黄146 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 6-bromo-2,2-dimethylhexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  脂肪族羧酸的直接β-C（sp3）-H乙酰氧基化。

  摘要：

  定义的氧化模式的受控结构是合成天然产物和生物活性分子的关键方面之一。为了实现这一目标，我们在此报告了一种新的协议，用于Pd催化脂肪族羧酸的直接β-C（sp3）-H乙酰氧基化。该方案可以一步使用游离羧酸，而无需引入专门的强指导基团。在我们的研究中，我们发现“无痕碱基”的使用对于合成有用的转化至关重要。此外，通过在随后的转化中的使用证明了所获得的产物的合成效用。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b02741

文献信息

• OXO-HETEROCYCLICALLY SUBSTITUTED ALKYL CARBOXYLIC ACIDS AND USE THEREOF
  申请人：Lampe Thomas

  公开号：US20120028971A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  The present application relates to novel alkylcarboxylic acids having an oxo-substituted azaheterocyclic partial structure, to processes for their preparation, to their use for the treatment and/or prevention of diseases, and to their use for producing medicaments for the treatment and/or prevention of diseases, especially for the treatment and/or prevention of cardiovascular disorders.

  本申请涉及具有氧代取代的氮杂环部分结构的新型烷基羧酸，涉及其制备方法，涉及其用于治疗和/或预防疾病的用途，以及其用于制备治疗和/或预防疾病的药物的用途，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病的用途。
• [EN] ETHER COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSES D'ETHER, COMPOSITIONS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ESPERION THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2000059855A1

  公开（公告）日：2000-10-12

  The present invention relates to novel ether compounds, compositions comprising ether compounds, and methods useful for treating and preventing cardiovascular diseases, dyslipidemias, dysproteinemias, and glucose metabolism disorders comprising administering a composition comprising an ether compound. The compounds, compositions, and methods of the invention are also useful for treating and preventing Alzheimer's Disease, Syndrome X, peroxisome proliferator activated receptor-related disorders, septicemia, thrombotic disorders, obesity, pancreatitis, hypertension, renal disease, cancer, inflammation, and impotence. In certain embodiments, the compounds, compositions, and methods of the invention are useful in combination therapy with other therapeutics, such as hypocholesterolemic and hypoglycemic agents.

  本发明涉及新型醚化合物、包含醚化合物的组合物及其用于治疗和预防心血管疾病、血脂异常、蛋白异常和葡萄糖代谢障碍的方法，包括给予含有醚化合物的组合物。本发明的化合物、组合物和方法还可用于治疗和预防阿尔茨海默病、X综合征、过氧化物酶体增殖物激活受体相关疾病、败血症、血栓性疾病、肥胖症、胰腺炎、高血压、肾脏疾病、癌症、炎症和阳痿。在某些实施例中，本发明的化合物、组合物和方法与其他治疗药物（如降胆固醇和降血糖药物）的联合治疗也是有用的。
• Vinyl carboxylic acid derivatives, their production and use as
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04518602A1

  公开（公告）日：1985-05-21

  Novel compound of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is a pyridyl group; R.sup.2 is a phenyl, thienyl, furyl, naphthyl, benzothienyl or pyridyl group which may have as a substituent a lower alkoxy, a lower alkyl, a halogen, trifluoromethyl, a lower alkenyl or methylenedioxy; R.sup.3 is hydrogen, benzyl or a lower alkyl; one of R.sup.4 and R.sup.5 is hydrogen or a lower alkyl, and the other is an aryloxy, or lower aliphatic hydrocarbon, an alicyclic hydrocarbon having not more than 6 carbon atoms or an aromatic group which may have a substituent, or a group represented by the formula, --S(O).sub.m --R.sup.6 (in which R.sup.6 is phenyl or a lower alkyl group; m is an integer of 0 to 2), or R.sup.4 and R.sup.5 each combine with the other to represent one alkylene group; n is an integer of 2 to 6, or a pharmaceutically acceptable salt thereof has a selective inhibitory action on bio-synthesis of thromboxane A.sub.2 (TXA.sub.2) and an effect of enhancing the production of prostaglandin I.sub.2 (PGI.sub.2), and can be used in mammals for to prevention and treatment of arterial thrombosis caused by platelet aggregation or ischemic diseases caused by vasospasms in cardiac, cerebral and peripheral circulatory system (e.g. cardian infarction, apoplexy, infarct of blood vessels in kidney, lung and other organs, pectic ulcer, etc.).

  化合物的式子：##STR1## 其中R.sup.1是吡啶基；R.sup.2是苯基，噻吩基，呋喃基，萘基，苯并噻吩基或吡啶基，可以有较低的烷氧基，较低的烷基，卤素，三氟甲基，较低的烯基或亚甲氧基作为取代基；R.sup.3是氢，苄基或较低的烷基；R.sup.4和R.sup.5中的一个是氢或较低的烷基，另一个是芳氧基，或较低的脂肪烃，或不超过6个碳原子的脂环烃或含取代基的芳基，或由公式--S(O).sub.m--R.sup.6（其中R.sup.6是苯基或较低的烷基；m是0至2的整数）表示的基团，或R.sup.4和R.sup.5结合成一个脂肪基；n是2至6的整数，或其药学上可接受的盐具有对生物合成血栓素A.sub.2（TXA.sub.2）的选择性抑制作用和增强前列腺素I.sub.2（PGI.sub.2）生产的效果，并可用于哺乳动物的预防和治疗因血小板聚集引起的动脉血栓形成或因心脏，脑和周围循环系统的血管痉挛引起的缺血性疾病（例如心肌梗塞，中风，肾脏，肺和其他器官的血管梗塞，消化性溃疡等）。
• Neue N-(2-Hydroxyalkyl)-aminosäuren und ihre Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese enthaltende pharmazeutische Präparate
  申请人：ASTA Pharma AG

  公开号：EP0186083A2

  公开（公告）日：1986-07-02

  Die vorliegende Erfindung betrifft neue N-(2-Hydroxyalkyl)-aminosäuren und ihre Derivate der allgemeinen Formeln I und II, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese enthaltende pharmazeutische Präparate.

  本发明涉及通式 I 和 II 的新型 N-(2-羟基烷基)-氨基酸及其衍生物、其制备工艺和含 有它们的药物组合物。
• Tertiary alkyl functionalized piperazine derivatives
  申请人：AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION

  公开号：EP0395313A2

  公开（公告）日：1990-10-31

  Compounds of the formula in which R¹ is alkyl; R² and R³ are alkyl or taken together they are polymethylene, R² and R³ complete a 5-norbornen-2-yl moiety; X is -CO₂-, -OCO-, -OCO₂-, -N(R⁷)CO-, -NHNHCO-, -ON(R⁷)CO-, -CON(R⁷)-, -N(R⁷)CO₂-, -OCON(R⁷)- or -N(R⁷)CON(R⁸)-, wherein R⁷ and R⁸ are, independently, hydrogen, alkyl, phenyl, benzyl, substituted phenyl or substituted benzyl in which the substituents are halo, alkyl, alkoxy, cyano, nitro or perhalomethyl; R⁴ is hydrogen or alkyl; R⁵ is hydrogen, alkyl, hydroxyalkyl, phenyl, benzyl, substituted phenyl or substituted benzyl in which the substituents are hydroxy, halo, alkyl, alkoxy, trifluoromethyl, nitro, cyano, carbalkoxy, carboxamido, amino, alkylamino, or dialkylamino; R⁶ is phenyl, benzyl, 2-, 3-, or 4-pyridinyl, 2-pyrimidinyl or 2-pyrazinyl, any of which may be substituted by one or more hydroxy, halo, alkyl, alkoxy, trifluoromethyl, nitro, cyano, carbalkoxy, carboxamido, amino, alkylamino or dialkylamino; n is one of the integers 1, 2, 3, 4 or 5; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, with the proviso that when X is -CON(R⁷)- and R⁷ is alkyl, R⁶ is other than 2-pyrimidinyl, are antidepressant and/or anxiolytic agents.

  式中的化合物 其中 R¹ 为烷基；R² 和 R³ 为烷基或合在一起为聚亚甲基，R² 和 R³ 完成一个 5-降冰片烯-2-基分子；X 是-CO₂-、-OCO-、-OCO₂-、-N(R⁷)CO-、-NHNHCO-、-ON(R⁷)CO-、-CON(R⁷)-、-N(R⁷)CO₂-、-OCON(R⁷)-或-N(R⁷)CON(R⁸)-，其中 R⁷ 和 R⁸ 分别是、独立地为氢、烷基、苯基、苄基、取代苯基或取代苄基，其中取代基为卤、烷基、烷氧基、氰基、硝基或过卤甲基；R⁴ 是氢或烷基；R⁵ 是氢、烷基、羟基烷基、苯基、苄基、取代苯基或取代苄基，其中的取代基是羟基、卤代、烷基、烷氧基、三氟甲基、硝基、氰基、碳烷氧基、羧基氨基、氨基、烷基氨基或二烷基氨基；R⁶是苯基、苄基、2-、3-或 4-吡啶基、2-嘧啶基或 2-吡嗪基，其中任何一个可被一个或多个羟基、卤代、烷基、烷氧基、三氟甲基、硝基、氰基、羰基氧基、羧基氨基、氨基、烷基氨基或二烷基氨基取代；n 为整数 1、2、3、4 或 5 之一；或其药学上可接受的盐，但条件是当 X 为 -CON(R⁷)-且 R⁷ 为烷基时，R⁶ 除 2-嘧啶基外，均为抗抑郁剂和/或抗焦虑剂。