1-methoxy-4-((((5S,6R)-5-(methoxymethoxy)undec-1-en-6-yl)oxy)methyl)benzene | 1390619-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-methoxy-4-((((5S,6R)-5-(methoxymethoxy)undec-1-en-6-yl)oxy)methyl)benzene
• 英文别名: 1-methoxy-4-[[(5S,6R)-5-(methoxymethoxy)undec-1-en-6-yl]oxymethyl]benzene
• CAS: 1390619-00-7
• 化学式: C₂₁H₃₄O₄
• 分子量: 350.499
• InChiKey: HKQZYTRKPGRDEO-RTWAWAEBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methoxy-4-((((5S,6R)-5-(methoxymethoxy)undec-1-en-6-yl)oxy)methyl)benzene 在 2,6-二甲基吡啶 、 titanium(IV) isopropylate 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide monohydrate 、 2,4,6-三氯苯甲酰氯 、 palladium 10% on activated carbon 、 三氟化硼乙醚 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 双氧水 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 四氯化钛 、 二异丁基氢化铝 、 D-(-)-酒石酸二异丙酯 、 戴斯-马丁氧化剂 、 臭氧 、 三乙胺 、 红铝 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 39.08h， 生成 cytospolide P
  参考文献：
  名称：

  Carbohydrate-based first stereoselective total synthesis of bioactive cytospolide P

  摘要：

  已开发出一种简便的立体选择性方法，用于通过Yamaguchi环内酯化合成细胞孢内酯P的全合成。

  DOI：

  10.1039/c4ob00323c
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-((R)-1-((4-methoxybenzyl)oxy)hexyl)oxirane 在 N,N-二异丙基乙胺 、 copper(I) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-methoxy-4-((((5S,6R)-5-(methoxymethoxy)undec-1-en-6-yl)oxy)methyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Carbohydrate-based first stereoselective total synthesis of bioactive cytospolide P

  摘要：

  已开发出一种简便的立体选择性方法，用于通过Yamaguchi环内酯化合成细胞孢内酯P的全合成。

  DOI：

  10.1039/c4ob00323c

文献信息

• First stereoselective total synthesis of decytospolides A and B
  作者：P. Janardhan Reddy、A. Srinivas Reddy、J.S. Yadav、B.V. Subba Reddy

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.05.094

  日期：2012.8

  The first stereoselective total synthesis of decytospolides A and B has been accomplished starting from n-hexanal. The key steps involved in this synthesis are Horner-Wittig reaction, Sharpless asymmetric epoxidation, and oxa-Michael reaction. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.