methyl 2-(4-bromophenyl)-2-(N,N-dibenzylamino)acetate | 1428426-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-(4-bromophenyl)-2-(N,N-dibenzylamino)acetate
• CAS: 1428426-84-9
• 化学式: C₂₃H₂₂BrNO₂
• 分子量: 424.337
• InChiKey: QKOSWSPAIQFGOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.37
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(4-bromophenyl)-2-(N,N-dibenzylamino)acetate 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 36.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  补体因子B抑制剂及其药物组合物和应用

  摘要：

  本申请涉及式(I)的补体因子B抑制剂及其药物组合物和应用。

  公开号：

  WO2024141011A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-2-(4-溴苯基)乙酸 在 氯化亚砜 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 54.5h， 生成 methyl 2-(4-bromophenyl)-2-(N,N-dibenzylamino)acetate
  参考文献：
  名称：

  补体因子B抑制剂及其药物组合物和应用

  摘要：

  本申请涉及式(I)的补体因子B抑制剂及其药物组合物和应用。

  公开号：

  WO2024141011A1

文献信息

• Copper-Catalyzed Amination of Ketene Silyl Acetals with Hydroxylamines: Electrophilic Amination Approach to α-Amino Acids
  作者：Naoki Matsuda、Koji Hirano、Tetsuya Satoh、Masahiro Miura

  DOI：10.1002/anie.201206755

  日期：2012.11.19

  Role reversal: The title reaction has been developed to deliver α‐amino acids under very mild reaction conditions (see scheme; dpppen=1,5‐bis(diphenylphosphino)pentane). The catalysis provides a new CN bond‐forming approach for the synthesis of α‐amino acids by using an umpolung, electrophilic amination strategy.

  角色逆转：已开发出标题反应，可以在非常温和的反应条件下递送α-氨基酸（请参见方案； dpppen = 1,5-双（二苯基膦基）戊烷）。催化作用提供了一个新的C 通过使用极性转换，亲电胺化策略α氨基酸的合成N键形成的方法。