3-Methyl-2-oxo-cyclooctanecarbonitrile | 296803-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-Methyl-2-oxo-cyclooctanecarbonitrile
• 英文别名: 3-Methyl-2-oxocyclooctane-1-carbonitrile
• CAS: 296803-05-9
• 化学式: C₁₀H₁₅NO
• 分子量: 165.235
• InChiKey: NXMXOUJCNASUPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Methyl-2-oxo-cyclooctanecarbonitrile 在 吡啶 、 双氧水 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  2-cyanoalk-2-enones 的 Diels-Alder 化学。角度取代多环系统的一种方便的通用方法

  摘要：

  在氯化锌催化下，发现许多代表不同环尺寸的 2-氰基烷-2-烯酮与几种选定的共轭二烯进行轻松的环加成反应；用萘锂和烷基化剂对加合物进行连续处理，导致角氰基直接被烷基取代，从而可以轻松获得角取代的多环体系。

  DOI：

  10.1039/b004297h
• 作为产物：
  描述：

  9-Methyl-4,5,6,7,8,9-hexahydro-cycloocta[d]isoxazole 在 sodium 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以90%的产率得到3-Methyl-2-oxo-cyclooctanecarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  2-cyanoalk-2-enones 的 Diels-Alder 化学。角度取代多环系统的一种方便的通用方法

  摘要：

  在氯化锌催化下，发现许多代表不同环尺寸的 2-氰基烷-2-烯酮与几种选定的共轭二烯进行轻松的环加成反应；用萘锂和烷基化剂对加合物进行连续处理，导致角氰基直接被烷基取代，从而可以轻松获得角取代的多环体系。

  DOI：

  10.1039/b004297h