9-Methyl-4,5,6,7,8,9-hexahydro-cycloocta[d]isoxazole | 296803-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 9-Methyl-4,5,6,7,8,9-hexahydro-cycloocta[d]isoxazole
• 英文别名: 9-Methyl-4,5,6,7,8,9-hexahydrocycloocta[d][1,2]oxazole
• CAS: 296803-04-8
• 化学式: C₁₀H₁₅NO
• 分子量: 165.235
• InChiKey: UCARUKRTVHVXNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-Methyl-4,5,6,7,8,9-hexahydro-cycloocta[d]isoxazole 在 sodium 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以90%的产率得到3-Methyl-2-oxo-cyclooctanecarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  2-cyanoalk-2-enones 的 Diels-Alder 化学。角度取代多环系统的一种方便的通用方法

  摘要：

  在氯化锌催化下，发现许多代表不同环尺寸的 2-氰基烷-2-烯酮与几种选定的共轭二烯进行轻松的环加成反应；用萘锂和烷基化剂对加合物进行连续处理，导致角氰基直接被烷基取代，从而可以轻松获得角取代的多环体系。

  DOI：

  10.1039/b004297h
• 作为产物：
  描述：

  2-[1-Hydroxy-meth-(Z)-ylidene]-8-methyl-cyclooctanone 在 盐酸羟胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以85%的产率得到9-Methyl-4,5,6,7,8,9-hexahydro-cycloocta[d]isoxazole
  参考文献：
  名称：

  2-cyanoalk-2-enones 的 Diels-Alder 化学。角度取代多环系统的一种方便的通用方法

  摘要：

  在氯化锌催化下，发现许多代表不同环尺寸的 2-氰基烷-2-烯酮与几种选定的共轭二烯进行轻松的环加成反应；用萘锂和烷基化剂对加合物进行连续处理，导致角氰基直接被烷基取代，从而可以轻松获得角取代的多环体系。

  DOI：

  10.1039/b004297h