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7-O-benzyl-3-O-(2,3,4-tri-O-benzoyl-β-D-xylopyranosyl-(1->2)-3,4,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl)-3'-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-β-D-glucopyranosyl)tamarixetin | 898224-28-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-O-benzyl-3-O-(2,3,4-tri-O-benzoyl-β-D-xylopyranosyl-(1->2)-3,4,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl)-3'-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-β-D-glucopyranosyl)tamarixetin
英文别名
——
7-O-benzyl-3-O-(2,3,4-tri-O-benzoyl-β-D-xylopyranosyl-(1->2)-3,4,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl)-3'-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-β-D-glucopyranosyl)tamarixetin化学式
CAS
898224-28-7
化学式
C110H92O28
mdl
——
分子量
1861.92
InChiKey
CZMRWXXYCQGMGI-YQNBQXFESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    17.3
  • 重原子数:
    138.0
  • 可旋转键数:
    36.0
  • 环数:
    17.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    336.07
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    28.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-O-benzyl-3-O-(2,3,4-tri-O-benzoyl-β-D-xylopyranosyl-(1->2)-3,4,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl)-3'-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-β-D-glucopyranosyl)tamarixetin 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 乙醇乙酸乙酯 为溶剂, 45.0 ℃ 、101.32 kPa 条件下, 反应 48.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 3-O-(β-d-xylopyranosyl-(1→2)-β-d-glucopyranosyl)-3′-O-(β-d-glucopyranosyl)tamarixetin, the putative structure of aescuflavoside A from the seeds of Aesculus chinensis
    摘要:
    3-O-(beta-D-Xylopyranosyl-(1 -> 2)-beta-D-glucopyranosyl)-3'-O-(beta-D-glucopyranosyl)tamarixetin, the Putative flavorial glycoside named aesculflavoside A isolated from the seeds of Aesculus chinensis, is synthesized via regioselective glycosylation of 7-O-benzyltamarixetin with glycosyl bromides under phase-transfer-catalyzed conditions. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.carres.2006.02.036
  • 作为产物:
    描述:
    2,3,4,6-tetra-O-benzoylglucosyl bromide7-O-benzyl-3-O-(2,3,4-tri-O-benzoyl-β-D-xylopyranosyl-(1->2)-3,4,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl)-tamarixetinsodium hydroxide四丁基溴化铵 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 18.0h, 以84%的产率得到7-O-benzyl-3-O-(2,3,4-tri-O-benzoyl-β-D-xylopyranosyl-(1->2)-3,4,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl)-3'-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-β-D-glucopyranosyl)tamarixetin
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 3-O-(β-d-xylopyranosyl-(1→2)-β-d-glucopyranosyl)-3′-O-(β-d-glucopyranosyl)tamarixetin, the putative structure of aescuflavoside A from the seeds of Aesculus chinensis
    摘要:
    3-O-(beta-D-Xylopyranosyl-(1 -> 2)-beta-D-glucopyranosyl)-3'-O-(beta-D-glucopyranosyl)tamarixetin, the Putative flavorial glycoside named aesculflavoside A isolated from the seeds of Aesculus chinensis, is synthesized via regioselective glycosylation of 7-O-benzyltamarixetin with glycosyl bromides under phase-transfer-catalyzed conditions. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.carres.2006.02.036
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