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3-aminoacetamido-3-(2-chlorobenzoyl)-6-ethoxycarbonyl-4,5,6,7-tetrahydropyrido[3,4-b]thiophene | 132388-97-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-aminoacetamido-3-(2-chlorobenzoyl)-6-ethoxycarbonyl-4,5,6,7-tetrahydropyrido[3,4-b]thiophene
英文别名
Thieno[2,3-c]pyridine-6(5H)-carboxylicacid,2-[(2-aminoacetyl)amino]-3-(2-chlorobenzoyl)-4,7-dihydro-,ethylester;ethyl 2-[(2-aminoacetyl)amino]-3-(2-chlorobenzoyl)-5,7-dihydro-4H-thieno[2,3-c]pyridine-6-carboxylate
3-aminoacetamido-3-(2-chlorobenzoyl)-6-ethoxycarbonyl-4,5,6,7-tetrahydropyrido[3,4-b]thiophene化学式
CAS
132388-97-7
化学式
C19H20ClN3O4S
mdl
——
分子量
421.904
InChiKey
BQACPURCCSTDFF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    130
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-aminoacetamido-3-(2-chlorobenzoyl)-6-ethoxycarbonyl-4,5,6,7-tetrahydropyrido[3,4-b]thiophene 以78的产率得到ethyl 5-(2-chlorophenyl)-1,2,3,6,7,9-hexahydro-2-oxo-8H-pyrido[4',3':4,5]thieno[2,3-e]-1,4-diazepine-8-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] SYNTHESIS AND USE OF THIENOTRIAZOLODIAZEPINES
    [FR] SYNTHESE ET UTILISATION DE THIENOTRIAZOLODIAZEPINES
    摘要:
    本文披露了一种合成血小板活化因子拮抗剂的新方法,该拮抗剂是一种噻唑三氮杂环并恶唑衍生物,化学式为四氢-4,7,8,10-甲基-1(氯-2-苯基)-6-(甲氧基-4-苯基羰酰基)-9-吡啶[4,3-:4,5]-噻唑[3,2-f]三氮杂环-1,2,4[4,3-α]恶唑啉-1,4](1)。用这种新方法合成的化合物被指定为“LAU-8080”,其结构与当前文献中命名为“BN-50730”的化合物相同。研究表明,LAU-8080能够预防光感受器细胞死亡,抑制视网膜中的病理性新生血管形成,并减少因缺血再灌注损伤引起的神经元损失。因此,LAU-8080可用于治疗与年龄相关的黄斑变性、色素性视网膜炎和糖尿病性视网膜病变等视网膜疾病。它也可以用于减少因中风引起的神经元损伤。
    公开号:
    WO2001083440A2
  • 作为产物:
    描述:
    2-bromoacetamido-3-(2-chlorobenzoyl)-6-ethoxycarbonyl-4,5,6,7-tetrahydropyrido[3,4-b]thiophene 以83的产率得到3-aminoacetamido-3-(2-chlorobenzoyl)-6-ethoxycarbonyl-4,5,6,7-tetrahydropyrido[3,4-b]thiophene
    参考文献:
    名称:
    [EN] SYNTHESIS AND USE OF THIENOTRIAZOLODIAZEPINES
    [FR] SYNTHESE ET UTILISATION DE THIENOTRIAZOLODIAZEPINES
    摘要:
    本文披露了一种合成血小板活化因子拮抗剂的新方法,该拮抗剂是一种噻唑三氮杂环并恶唑衍生物,化学式为四氢-4,7,8,10-甲基-1(氯-2-苯基)-6-(甲氧基-4-苯基羰酰基)-9-吡啶[4,3-:4,5]-噻唑[3,2-f]三氮杂环-1,2,4[4,3-α]恶唑啉-1,4](1)。用这种新方法合成的化合物被指定为“LAU-8080”,其结构与当前文献中命名为“BN-50730”的化合物相同。研究表明,LAU-8080能够预防光感受器细胞死亡,抑制视网膜中的病理性新生血管形成,并减少因缺血再灌注损伤引起的神经元损失。因此,LAU-8080可用于治疗与年龄相关的黄斑变性、色素性视网膜炎和糖尿病性视网膜病变等视网膜疾病。它也可以用于减少因中风引起的神经元损伤。
    公开号:
    WO2001083440A2
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文献信息

  • Derivatives of thieno-triazolo-diazepine and therapeutic compositions
    申请人:Societe de Conseils de Recherches et d'Applications Scientifiques
    公开号:US05492906A1
    公开(公告)日:1996-02-20
    The invention relates to thieno-triazolo-diazepine derivatives of the formula: ##STR1## wherein Y stands for oxygen or sulphur and R stands for various substituents, to a preparation process of said compounds and to therapeutic compositions containing the same. The compounds are particularly interesting as anti-asthmatic, anti-allergic and gastro-intestinal protectors.
    本发明涉及以下式的噻唑三唑二氮杂环衍生物:##STR1## 其中Y代表氧或硫,R代表各种取代基,以及制备这些化合物的方法和包含它们的治疗组合物。这些化合物特别适用于治疗哮喘、过敏和胃肠保护。
  • [EN] SYNTHESIS AND USE OF THIENOTRIAZOLODIAZEPINES<br/>[FR] SYNTHESE ET UTILISATION DE THIENOTRIAZOLODIAZEPINES
    申请人:UNIV LOUISIANA STATE
    公开号:WO2001083440A2
    公开(公告)日:2001-11-08
    A new method to synthesize the platelet-activating factor antagonist which is a derivative of thienotriazolodiazepene, tetrahydro-4, 7, 8, 10 methyl-1(chloro-2 phenyl)-6 (methosy-4 phenyl carbamoyl)-9 pyrido[4,3-:4,5] thieno[3,2-f] triazolo-1,2,4 [4,3-α] diazepine-1,4] (1) is disclosed. The compound synethesized by this new method has been designated 'LAU-8080' which has the same structure as the compound currently named in the literature as 'BN-50730.' LAU-8080 was shown to prevent photoreceptor cell death, inhibit pathological neovascularization in the retina, and minimize the loss of neurons due to ischemic-reperfusion damage due to stroke. Thus LAU-8080 can be used to treat the retinal diseases of age-related macular degeneration, retinitis pigmentosa, and diabetic retinopathy. It can also be used to minimize the neuronal damage due to stroke.
    本文披露了一种合成血小板活化因子拮抗剂的新方法,该拮抗剂是一种噻唑三氮杂环并恶唑衍生物,化学式为四氢-4,7,8,10-甲基-1(氯-2-苯基)-6-(甲氧基-4-苯基羰酰基)-9-吡啶[4,3-:4,5]-噻唑[3,2-f]三氮杂环-1,2,4[4,3-α]恶唑啉-1,4](1)。用这种新方法合成的化合物被指定为“LAU-8080”,其结构与当前文献中命名为“BN-50730”的化合物相同。研究表明,LAU-8080能够预防光感受器细胞死亡,抑制视网膜中的病理性新生血管形成,并减少因缺血再灌注损伤引起的神经元损失。因此,LAU-8080可用于治疗与年龄相关的黄斑变性、色素性视网膜炎和糖尿病性视网膜病变等视网膜疾病。它也可以用于减少因中风引起的神经元损伤。
  • ——
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • GB2242427B
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • BRAQUET, PIERRE;ESANU, ANDRE;LAURENT, JEAN-PIERRE;POMMLER, JACQUES
    作者:BRAQUET, PIERRE、ESANU, ANDRE、LAURENT, JEAN-PIERRE、POMMLER, JACQUES
    DOI:——
    日期:——
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