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5-羟基尿嘧啶
5-羟基尿嘧啶 | 496-76-4
物质功能分类
分析化学
-
标准品
-
法医和兽医标准品
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二嗪类
中文名称
5-羟基尿嘧啶
中文别名
2,4,5-三叔丁基苯酚;2,4,5-三羟基嘧啶;异巴比妥酸;2,4酚;2,4DTBP
英文名称
isobarbituric acid
英文别名
Isobarbitursaeure;1,3-diazinane-2,4,5-trione
CAS
496-76-4
化学式
C
4
H
4
N
2
O
3
mdl
MFCD00082987
分子量
128.087
InChiKey
FQXOOGHQVPKHPG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
熔点:
>300 °C (dec.)(lit.)
密度:
1.455±0.06 g/cm3(Predicted)
溶解度:
溶于DMSO(少量)、甲醇(少量)。
稳定性/保质期:
按规格使用和贮存,不会发生分解,避免与氧化物接触。
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-1.2
重原子数:
9
可旋转键数:
0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.25
拓扑面积:
75.3
氢给体数:
2
氢受体数:
3
安全信息
危险品标志:
Xi
安全说明:
S26
危险类别码:
R36/37/38
WGK Germany:
3
海关编码:
2933599550
制备方法与用途
制备方法
医药
生物化工
中间体。
合成制备方法
暂无相关资料。
用途简介
暂无相关信息。
用途
暂无描述。
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
四氧嘧啶
pyrimidine-2,4,5,6(1H,3H)-tetraone
50-71-5
C
4
H
2
N
2
O
4
142.071
反应信息
作为反应物:
描述:
5-羟基尿嘧啶
在 potassium peroxomonosulphate 作用下, 以
水
、
丙酮
为溶剂, 生成
参考文献:
名称:
水溶液中由羟基嘧啶衍生的自由基的结构
摘要:
EPR光谱 衍生自三个同分异构的三羟基嘧啶和 2-羟基嘧啶 是在 减少或在各种pH值下的氧化条件。此外,另外三个嘧啶 衍生品 2-硫代巴比妥酸, 2-氨基-4,6-二羟基嘧啶 和 2-甲基-4,5,6-三羟基嘧啶,是在相同条件下进行研究的。还原的自由基是由嘧啶类与水合电子,氢原子和与CO 2 ˙ -基团。在这些条件下,以及CO的电子加合物2 ˙ -加合物在大多数情况下识别。通过用OH,O-基板的反应中得到的氧化基团-,SO 4 ˙ -和Br 2 ˙ -自由基。检测和研究的自由基是OH加合物类型或源自其脱水的自由基。通过使用原位研究自由基 放射分解 和光解 电子病历 技术。
DOI:
10.1039/b204250a
作为产物:
描述:
尿嘧啶
生成
5-羟基尿嘧啶
参考文献:
名称:
ITAHARA, TOSHIO;IDE, NAOKO, MED., BIOCHEM. AND CHEM. ASPECTS FREE RADICALS: PROC. 4TH BIENN. GEN. MEE+
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
GAUDUCHEAU C.; GILBERT E.; EBERLE S. H., Z. WASSER- UND ABWASSER-FORSCH., 20,(1987) N 1, 6-12
作者:
GAUDUCHEAU C.、 GILBERT E.、 EBERLE S. H.
DOI:
——
日期:
——
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