5-羟基尿嘧啶 | 496-76-4

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 法医和兽医标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 5-羟基尿嘧啶
• 中文别名: 2,4,5-三叔丁基苯酚；2,4,5-三羟基嘧啶；异巴比妥酸；2,4酚；2,4DTBP
• 英文名称: isobarbituric acid
• 英文别名: Isobarbitursaeure；1,3-diazinane-2,4,5-trione
• CAS: 496-76-4
• 化学式: C₄H₄N₂O₃
• mdl: MFCD00082987
• 分子量: 128.087
• InChiKey: FQXOOGHQVPKHPG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300 °C (dec.)(lit.)
• 密度：
  1.455±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于DMSO（少量）、甲醇（少量）。
• 稳定性/保质期：
  按规格使用和贮存，不会发生分解，避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2933599550

制备方法与用途

制备方法

医药生物化工中间体。

合成制备方法

暂无相关资料。

用途简介

暂无相关信息。

用途

暂无描述。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-羟基尿嘧啶 在 potassium peroxomonosulphate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  水溶液中由羟基嘧啶衍生的自由基的结构

  摘要：

  EPR光谱 衍生自三个同分异构的三羟基嘧啶和 2-羟基嘧啶 是在 减少或在各种pH值下的氧化条件。此外，另外三个嘧啶 衍生品 2-硫代巴比妥酸， 2-氨基-4,6-二羟基嘧啶 和 2-甲基-4,5,6-三羟基嘧啶，是在相同条件下进行研究的。还原的自由基是由嘧啶类与水合电子，氢原子和与CO 2 ˙ -基团。在这些条件下，以及CO的电子加合物2 ˙ -加合物在大多数情况下识别。通过用OH，O-基板的反应中得到的氧化基团-，SO 4 ˙ -和Br 2 ˙ -自由基。检测和研究的自由基是OH加合物类型或源自其脱水的自由基。通过使用原位研究自由基 放射分解 和光解 电子病历 技术。

  DOI：

  10.1039/b204250a
• 作为产物：
  描述：

  尿嘧啶 生成 5-羟基尿嘧啶
  参考文献：
  名称：

  ITAHARA, TOSHIO;IDE, NAOKO, MED., BIOCHEM. AND CHEM. ASPECTS FREE RADICALS: PROC. 4TH BIENN. GEN. MEE+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ITAHARA, TOSHIO;IDE, NAOKO, MED., BIOCHEM. AND CHEM. ASPECTS FREE RADICALS: PROC. 4TH BIENN. GEN. MEE+
  作者：ITAHARA, TOSHIO、IDE, NAOKO

  DOI：——

  日期：——
• GAUDUCHEAU C.; GILBERT E.; EBERLE S. H., Z. WASSER- UND ABWASSER-FORSCH., 20,(1987) N 1, 6-12
  作者：GAUDUCHEAU C.、 GILBERT E.、 EBERLE S. H.

  DOI：——

  日期：——
• Structure of radicals derived from hydroxypyrimidines in aqueous solution
  作者：Horácio M. Novais、João P. Telo、Steen Steenken

  DOI：10.1039/b204250a

  日期：——

  EPR spectra of radicals derived from the three isomeric trihydroxypyrimidines and from 2-hydroxypyrimidine were obtained either in reduction or oxidation conditions at various pH values. Additionally, three other pyrimidine derivatives, 2-thiobarbituric acid, 2-amino-4,6-dihydroxypyrimidine and 2-methyl-4,5,6-trihydroxypyrimidine, were studied in the same conditions. Reduced radicals were produced

  EPR光谱 衍生自三个同分异构的三羟基嘧啶和 2-羟基嘧啶 是在 减少或在各种pH值下的氧化条件。此外，另外三个嘧啶 衍生品 2-硫代巴比妥酸， 2-氨基-4,6-二羟基嘧啶 和 2-甲基-4,5,6-三羟基嘧啶，是在相同条件下进行研究的。还原的自由基是由嘧啶类与水合电子，氢原子和与CO 2 ˙ -基团。在这些条件下，以及CO的电子加合物2 ˙ -加合物在大多数情况下识别。通过用OH，O-基板的反应中得到的氧化基团-，SO 4 ˙ -和Br 2 ˙ -自由基。检测和研究的自由基是OH加合物类型或源自其脱水的自由基。通过使用原位研究自由基 放射分解 和光解 电子病历 技术。