methyl-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-β-D-glycopyranosyl)-(1<*>3)-O-<(2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-β-D-glucopyranosyl)-(1<*>6)>-2-O-benzoyl-4-0-benzyl-1-thio-β-D-glucopyranoside | 114272-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-β-D-glycopyranosyl)-(1<*>3)-O-<(2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-β-D-glucopyranosyl)-(1<*>6)>-2-O-benzoyl-4-0-benzyl-1-thio-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: methyl O-(2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-β-D-glucopyranosyl)-(1->6)-O-<(2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-β-D-glucopyranosyl)-(1->3)>-2-O-benzoyl-4-O-benzyl-1-thio-β-D-glucopyranoside
• CAS: 114272-31-0
• 化学式: C₈₉H₇₆O₂₄S
• 分子量: 1561.63
• InChiKey: SWEIXPMZPOAVPR-PQLCPTMNSA-N

物化性质

• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.8
• 重原子数：
  114.0
• 可旋转键数：
  29.0
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  292.08
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  25.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 methyl-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-β-D-glycopyranosyl)-(1<*>3)-O-<(2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-β-D-glucopyranosyl)-(1<*>6)>-2-O-benzoyl-4-0-benzyl-1-thio-β-D-glucopyranoside 生成 (3R,4S,5S,6R)-6-[[(2R,3R,4S,5S,6R)-6-[[(2R,3R,5R,6R)-6-[[(2R,3R,5R,6R)-3,5-dihydroxy-4-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-6-[[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxymethyl]oxan-2-yl]oxymethyl]-3,5-dihydroxy-4-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxymethyl]-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]oxymethyl]oxane-2,3,4,5-tetrol
  参考文献：
  名称：

  FUGEDI, PETER;GAREGG, PER J.;KVARNSTROM, INGEMAR;SVANSSON, LARS, J. CARBOHYDR. CHEM., 7,(1988) N 2, 389-397

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,6-tetra-O-benzoylglucosyl bromide 、 methyl O-(2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-β-D-glucopyranosyl)-(1->3)>-2-O-benzoyl-4-O-benzyl-1-thio-β-D-glucopyranoside 在 4 A molecular sieve 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 以86%的产率得到methyl-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-β-D-glycopyranosyl)-(1<*>3)-O-<(2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-β-D-glucopyranosyl)-(1<*>6)>-2-O-benzoyl-4-0-benzyl-1-thio-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  具有植物抗毒素剂活性的支链七糖的合成

  摘要：

  摘要描述了ad-葡萄糖七糖1的合成，其对应于被真菌疫霉疫霉f感染时大豆识别的葡聚糖结构。sp。甘氨酸和刺激植物抗毒素的形成。合成策略基于1，2-反-糖苷的形成，其协助是通过在2位上参与苯甲酸酯基团的形成，其中三氟甲磺酸银为促进剂，糖基溴化物为制备较小片段的供体，三氟甲磺酸甲酯为促进剂，硫代糖苷为原料。捐助更大的捐助者。4,6-亚苄基乙缩醛的区域选择性还原开口在获得在O-4处具有苄基保护的游离6-OH基团中起着关键作用。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(87)80137-4

文献信息

• Garegg, Per J.; Oscarson, Stefan; Kvarnstroem, Ingemar, Acta Chemica Scandinavica, 1990, vol. 44, # 6, p. 625 - 629
  作者：Garegg, Per J.、Oscarson, Stefan、Kvarnstroem, Ingemar、Niklasson, Annika、Niklasson, Gunilla、et al.

  DOI：——

  日期：——
• GAREGG, PER J.;OSCARSON, STEFAN;KVARNSTROM, INGEMAR;NIKLASSON, ANNIKA;NIK+, ACTA CHEM. SCAND., 44,(1990) N, C. 625-629
  作者：GAREGG, PER J.、OSCARSON, STEFAN、KVARNSTROM, INGEMAR、NIKLASSON, ANNIKA、NIK+

  DOI：——

  日期：——