[(2R,3R,4R,5R)-2-[[[(6aR,8R,9R,9aR)-8-(6-benzamidopurin-9-yl)-2,2,4,4-tetra(propan-2-yl)-6a,8,9,9a-tetrahydro-6H-furo[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocin-9-yl]oxy-[2-(benzenesulfonyl)ethoxy]phosphoryl]oxymethyl]-4-acetyloxy-5-[2-[(4-tert-butylbenzoyl)amino]-6-oxo-3H-purin-9-yl]oxolan-3-yl] acetate | 114494-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: [(2R,3R,4R,5R)-2-[[[(6aR,8R,9R,9aR)-8-(6-benzamidopurin-9-yl)-2,2,4,4-tetra(propan-2-yl)-6a,8,9,9a-tetrahydro-6H-furo[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocin-9-yl]oxy-[2-(benzenesulfonyl)ethoxy]phosphoryl]oxymethyl]-4-acetyloxy-5-[2-[(4-tert-butylbenzoyl)amino]-6-oxo-3H-purin-9-yl]oxolan-3-yl] acetate
• CAS: 114494-75-6
• 化学式: C₆₂H₇₉N₁₀O₁₈PSSi₂
• 分子量: 1371.58
• InChiKey: CLAMAVRGUOHFNI-KJULBYRKSA-N

物化性质

• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.38
• 重原子数：
  94.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  343.02
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  25.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3R,4R,5R)-2-[[[(6aR,8R,9R,9aR)-8-(6-benzamidopurin-9-yl)-2,2,4,4-tetra(propan-2-yl)-6a,8,9,9a-tetrahydro-6H-furo[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocin-9-yl]oxy-[2-(benzenesulfonyl)ethoxy]phosphoryl]oxymethyl]-4-acetyloxy-5-[2-[(4-tert-butylbenzoyl)amino]-6-oxo-3H-purin-9-yl]oxolan-3-yl] acetate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以86%的产率得到[(2R,3R,4R,5R)-4-acetyloxy-2-[[[(2R,3R,4R,5R)-2-(6-benzamidopurin-9-yl)-4-[[hydroxy-di(propan-2-yl)silyl]oxy-di(propan-2-yl)silyl]oxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl]oxy-[2-(benzenesulfonyl)ethoxy]phosphoryl]oxymethyl]-5-[2-[(4-tert-butylbenzoyl)amino]-6-oxo-3H-purin-9-yl]oxolan-3-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Regiospecific synthesis of branched tetranucleotides: U3'p5'A3'p5'U2'p5'G, U3'p5'A3'p5'C2'p5'G, A3'p5'A3'p5'U2'p5'G & A3'p5'A3'p5'C2'p5'G.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86911-8
• 作为产物：
  描述：

  2-phenylsulphonylethylphosphorodichloridite 在 吡啶 、 1H-1,2,4-三唑 、 四氮唑 、 碘 、 二异丙胺 作用下， 反应 1.2h， 生成 [(2R,3R,4R,5R)-2-[[[(6aR,8R,9R,9aR)-8-(6-benzamidopurin-9-yl)-2,2,4,4-tetra(propan-2-yl)-6a,8,9,9a-tetrahydro-6H-furo[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocin-9-yl]oxy-[2-(benzenesulfonyl)ethoxy]phosphoryl]oxymethyl]-4-acetyloxy-5-[2-[(4-tert-butylbenzoyl)amino]-6-oxo-3H-purin-9-yl]oxolan-3-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Regiospecific synthesis of branched tetranucleotides: U3'p5'A3'p5'U2'p5'G, U3'p5'A3'p5'C2'p5'G, A3'p5'A3'p5'U2'p5'G & A3'p5'A3'p5'C2'p5'G.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86911-8

文献信息

• ZHOU, X. -X.;NYILAS, A.;CHATTOPADHYAYA, J., 7TH SYMP. CHEM. NUCL. ACID COMPON., BECHYNE CASTLE, AUG. 30TH - SEPT. 5TH+
  作者：ZHOU, X. -X.、NYILAS, A.、CHATTOPADHYAYA, J.

  DOI：——

  日期：——
• ZHOU, X. -X.;NYILAS, A.;REMAUD, G.;CHATTOPADHYAYA, J., TETRAHEDRON, 43,(1987) N 20, 4685-4698
  作者：ZHOU, X. -X.、NYILAS, A.、REMAUD, G.、CHATTOPADHYAYA, J.

  DOI：——

  日期：——