{[2-({2-[Benzyl-((S)-1-{2-[((S)-sec-butyl)-(2,2-dimethyl-propionyl)-amino]-acetyl}-pyrrolidine-2-carbonyl)-amino]-acetyl}-carbamoylmethyl-amino)-acetyl]-isobutyl-amino}-acetic acid | 198225-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: {[2-({2-[Benzyl-((S)-1-{2-[((S)-sec-butyl)-(2,2-dimethyl-propionyl)-amino]-acetyl}-pyrrolidine-2-carbonyl)-amino]-acetyl}-carbamoylmethyl-amino)-acetyl]-isobutyl-amino}-acetic acid
• 英文别名: pivaloyl-N(sBu(S))Gly-Pro-N(Bn)Gly-N(CH2CONH2)Gly-N(iBu)Gly-OH；2-[[2-[(2-amino-2-oxoethyl)-[2-[benzyl-[(2S)-1-[2-[[(2S)-butan-2-yl]-(2,2-dimethylpropanoyl)amino]acetyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]acetyl]amino]acetyl]-(2-methylpropyl)amino]acetic acid
• CAS: 198225-11-5
• 化学式: C₃₅H₅₄N₆O₈
• 分子量: 686.849
• InChiKey: IOHTWYWPSQTGJZ-BDYUSTAISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  182
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {[2-({2-[Benzyl-((S)-1-{2-[((S)-sec-butyl)-(2,2-dimethyl-propionyl)-amino]-acetyl}-pyrrolidine-2-carbonyl)-amino]-acetyl}-carbamoylmethyl-amino)-acetyl]-isobutyl-amino}-acetic acid 在 sodium methylate 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Glycosylated peptoids as prototypical HIV-1 protease inhibitors

  摘要：

  Using a blockwise approach, N-substituted oligoglycine (NSGs) peptoids bearing N-acetylglucosamine residues in different position of the side chain were efficiently synthesized by a reiterative strategy involving mono N-alkylation and bromoacetylation. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10028-4
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-[2-((S)-sec-Butylamino)-acetyl]-pyrrolidine-2-carboxylic acid benzyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 {[2-({2-[Benzyl-((S)-1-{2-[((S)-sec-butyl)-(2,2-dimethyl-propionyl)-amino]-acetyl}-pyrrolidine-2-carbonyl)-amino]-acetyl}-carbamoylmethyl-amino)-acetyl]-isobutyl-amino}-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Glycosylated peptoids as prototypical HIV-1 protease inhibitors

  摘要：

  Using a blockwise approach, N-substituted oligoglycine (NSGs) peptoids bearing N-acetylglucosamine residues in different position of the side chain were efficiently synthesized by a reiterative strategy involving mono N-alkylation and bromoacetylation. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10028-4

文献信息

• Glycosylated peptoids as prototypical HIV-1 protease inhibitors
  作者：Uttam K. Saha、René Roy

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)10028-4

  日期：1997.11

  Using a blockwise approach, N-substituted oligoglycine (NSGs) peptoids bearing N-acetylglucosamine residues in different position of the side chain were efficiently synthesized by a reiterative strategy involving mono N-alkylation and bromoacetylation. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.