2,5-dichloro-3,6-bis(4-tolyl)-1,4-benzoquinone | 28293-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,5-dichloro-3,6-bis(4-tolyl)-1,4-benzoquinone
• 英文别名: 2,5-Dichlor-3,6-di-p-tolyl-[1,4]benzochinon；Di--dichlorbenzochinon；2,5-dichloro-3,6-di-p-tolyl-[1,4]benzoquinone；2,5-Dichloro-3,6-bis(4-methylphenyl)benzo-1,4-quinone；2,5-dichloro-3,6-bis(4-methylphenyl)cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
• CAS: 28293-34-7
• 化学式: C₂₀H₁₄Cl₂O₂
• 分子量: 357.236
• InChiKey: KKRDPDNFDFDTRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-dichloro-3,6-bis(4-tolyl)-1,4-benzoquinone 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2,5-Dihydroxy-3,6-di-p-tolyl-[1,4]benzochinon
  参考文献：
  名称：

  某些取代的氨基，叠氮基，卤代和羟基对苯醌的制备及抗肿瘤筛选结果。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00296a023
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氯-1,4-苯醌 、 乙烷,三氯氟- 生成 2,5-dichloro-3,6-bis(4-tolyl)-1,4-benzoquinone
  参考文献：
  名称：

  某些取代的氨基，叠氮基，卤代和羟基对苯醌的制备及抗肿瘤筛选结果。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00296a023

文献信息

• Dannenberg,H. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1964, vol. 674, p. 152 - 167
  作者：Dannenberg,H. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Amino-substituted p-benzoquinones
  作者：Abraham E. Mathew、Robert K. Y. Zee-Cheng、C. C. Cheng

  DOI：10.1021/jm00159a041

  日期：1986.9

  Based on the observation of outstanding antineoplastic activity of a number of amino-substituted anthraquinones, thioxanthones, and N-(aminoethyl)-substituted naphthalimides, four types of amino-substituted p-benzoquinones were designed, synthesized, and their biological activity evaluated. Although none of these compounds exhibited inhibitory activity against P388 leukemia, 2,5-bis[[4-[(dimethylamino)methyl]phenyl]amino]-3,6-dibromo-1,4- benzoquinone and the corresponding dichloro compound demonstrated good inhibitory activity against the proliferating human colon adenocarcinoma in vitro. The dichloro compound was also found to be active against the leukemia L1210 screening in vitro. 2,5-Bis[[2-(dimethylamino)ethyl]amino]-1,4-benzoquinone possessed inhibitory activity against Neisseria catarrhali.
• Akagi, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1942, vol. 62, p. 195,198
  作者：Akagi

  DOI：——

  日期：——
• Preparation and the results of antitumor screening of some substituted amino-, azido-, halogeno- and hydroxy-p-benzoquinones
  作者：Kwang-Yuen Zee-Cheng、Chia-Chung Cheng

  DOI：10.1021/jm00296a023

  日期：1970.3