[(2R,3R,4S,5R,6S)-6-[[(3aR,4R,6S,7S,7aR)-2,2,6-trimethyl-4-[[(1S,2R,6R,8R,9S)-4,4,11,11-tetramethyl-3,5,7,10,12-pentaoxatricyclo[7.3.0.02,6]dodecan-8-yl]methoxy]-4,6,7,7a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-yl]oxy]-3,4,5-triacetyloxyoxan-2-yl]methyl acetate | 126841-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(2R,3R,4S,5R,6S)-6-[[(3aR,4R,6S,7S,7aR)-2,2,6-trimethyl-4-[[(1S,2R,6R,8R,9S)-4,4,11,11-tetramethyl-3,5,7,10,12-pentaoxatricyclo[7.3.0.02,6]dodecan-8-yl]methoxy]-4,6,7,7a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-yl]oxy]-3,4,5-triacetyloxyoxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 126841-32-5
• 化学式: C₃₅H₅₂O₁₉
• 分子量: 776.786
• InChiKey: RMAYJEPFJIYKPK-DEXZCJJQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.13
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  206.73
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  19.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3aR,5R,5aS,8aS,8bR)-5-(Bromo-phenyl-methoxymethyl)-2,2,7,7-tetramethyl-tetrahydro-bis[1,3]dioxolo[4,5-b;4',5'-d]pyran 在 水 作用下， 生成 [(2R,3R,4S,5R,6S)-6-[[(3aR,4R,6S,7S,7aR)-2,2,6-trimethyl-4-[[(1S,2R,6R,8R,9S)-4,4,11,11-tetramethyl-3,5,7,10,12-pentaoxatricyclo[7.3.0.02,6]dodecan-8-yl]methoxy]-4,6,7,7a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-yl]oxy]-3,4,5-triacetyloxyoxan-2-yl]methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  苄氧基的二溴化：苄基糖苷中的糖基溴化物

  摘要：

  用溴代三氯甲烷和紫外线将糖衍生物中的苄氧基溴化，可快速制得α-溴苄氧基糖。在进一步辐射下，由苄基糖醚形成α，α-二溴苄氧基衍生物，而由苄基呋喃糖苷和吡喃糖苷生产糖基溴化物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80784-x

文献信息

• COLLINS, P. M.;PREMARATNE, P.;MANRO, A.;HUSSAIN, A., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N5, C. 4721-4722
  作者：COLLINS, P. M.、PREMARATNE, P.、MANRO, A.、HUSSAIN, A.

  DOI：——

  日期：——