(3S)-5-(4-methoxyphenyl)-3-phenyl-3,4-dihydropyrazole-2-carbothioamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (3S)-5-(4-methoxyphenyl)-3-phenyl-3,4-dihydropyrazole-2-carbothioamide
• 化学式: C₁₇H₁₇N₃OS
• 分子量: 311.407
• InChiKey: FVLMPRHVNJXADJ-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  82.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯乙酮 在 barium hydroxide octahydrate 、 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (3S)-5-(4-methoxyphenyl)-3-phenyl-3,4-dihydropyrazole-2-carbothioamide 、 (3R)-5-(4-methoxyphenyl)-3-phenyl-3,4-dihydropyrazole-2-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  设计，合成，对接研究和单胺氧化酶抑制的1-乙酰和1-硫代氨基甲酰基-3,5-二苯基-4,5-二氢-（1H）-吡唑的小图书馆。

  摘要：

  以高收率设计并合成了新的N-乙酰基/ N-硫代氨基甲酰基吡唑啉衍生物，以评估其对人单胺氧化酶A和B的抑制活性和选择性。将最重要的手性化合物分离为单一对映体并进行测试。分析了取代基在N1，C3和C5位置的影响以及C5构型对生物活性的影响。在C5的大的芳香族基团是不能容忍的。C3上的对-苯甲酰氧基芳基部分使选择性朝向B同工型。分子模型研究也证实了这一结果，为合成特权结构提供了新的建议，这些特权结构可作为治疗情绪障碍和神经退行性疾病的先导化合物。

  DOI：

  10.3390/molecules24030484