(1S,4R,5S)-5-hydroxymethyl-4-(2-propenyl)-2-cyclohexen-1-ol | 654680-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,4R,5S)-5-hydroxymethyl-4-(2-propenyl)-2-cyclohexen-1-ol
• 英文别名: (1S,4R,5S)-5-(hydroxymethyl)-4-prop-2-enylcyclohex-2-en-1-ol
• CAS: 654680-43-0
• 化学式: C₁₀H₁₆O₂
• 分子量: 168.236
• InChiKey: KBLVERYQBYIOIG-OPRDCNLKSA-N

物化性质

• 沸点：
  274.4±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.022±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,4R,5S)-5-hydroxymethyl-4-(2-propenyl)-2-cyclohexen-1-ol 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 (1S,4S,5S)-4-烯丙基-5-甲基-2-环己烯-1-醇
  参考文献：
  名称：

  Toyota, Masahiro; Hirota, Masako; Asoh, Takanobu, Heterocycles, 2003, vol. 61, p. 133 - 145

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1S,4R,5S)-5-(phenylmethoxymethyl)-4-prop-2-enylcyclohex-2-en-1-ol 在 sodium amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 以70%的产率得到(1S,4R,5S)-5-hydroxymethyl-4-(2-propenyl)-2-cyclohexen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Toyota, Masahiro; Hirota, Masako; Asoh, Takanobu, Heterocycles, 2003, vol. 61, p. 133 - 145

  摘要：

  DOI：