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4-{[3-(2,4-Dichloro-phenyl)-1,5-dimethyl-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridin-7-ylamino]-methyl}-phenol | 1026698-69-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-{[3-(2,4-Dichloro-phenyl)-1,5-dimethyl-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridin-7-ylamino]-methyl}-phenol
英文别名
4-[[[3-(2,4-dichlorophenyl)-1,5-dimethylpyrazolo[4,3-b]pyridin-7-yl]amino]methyl]phenol
4-{[3-(2,4-Dichloro-phenyl)-1,5-dimethyl-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridin-7-ylamino]-methyl}-phenol化学式
CAS
1026698-69-0
化学式
C21H18Cl2N4O
mdl
——
分子量
413.306
InChiKey
LOVIISDOIGROSZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    63
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-{[3-(2,4-Dichloro-phenyl)-1,5-dimethyl-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridin-7-ylamino]-methyl}-phenol 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 4-({[3-(2,4-Dichloro-phenyl)-1,5-dimethyl-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridin-7-yl]-propyl-amino}-methyl)-phenol
    参考文献:
    名称:
    通过4-邻苯二甲酰亚胺基-3-苯基吡唑的甲基化合成1-甲基-3-苯基吡唑并[4,3-b]吡啶,并向高效促肾上腺皮质激素释放因子1型拮抗剂进行优化。
    摘要:
    通过1-甲基-4-氨基-3-苯基吡唑8与乙酰乙酸乙酯的环化反应合成了1-甲基-3-苯基吡唑并[4,3-b]吡啶。该系列化合物的优化产生具有亚纳摩尔结合亲和力的CRF(1)拮抗剂。还发现带有极性基团如甲氧基或羟基的化合物非常活泼。
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(03)00622-x
  • 作为产物:
    描述:
    1-(2,4-dichlorophenyl)-3-(dimethylamino)-2-phthalimidepropenone 在 盐酸肼 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下, 以 二苯醚乙醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 4-{[3-(2,4-Dichloro-phenyl)-1,5-dimethyl-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridin-7-ylamino]-methyl}-phenol
    参考文献:
    名称:
    通过4-邻苯二甲酰亚胺基-3-苯基吡唑的甲基化合成1-甲基-3-苯基吡唑并[4,3-b]吡啶,并向高效促肾上腺皮质激素释放因子1型拮抗剂进行优化。
    摘要:
    通过1-甲基-4-氨基-3-苯基吡唑8与乙酰乙酸乙酯的环化反应合成了1-甲基-3-苯基吡唑并[4,3-b]吡啶。该系列化合物的优化产生具有亚纳摩尔结合亲和力的CRF(1)拮抗剂。还发现带有极性基团如甲氧基或羟基的化合物非常活泼。
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(03)00622-x
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