4-{[3-(2,4-Dichloro-phenyl)-1,5-dimethyl-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridin-7-ylamino]-methyl}-phenol | 1026698-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-{[3-(2,4-Dichloro-phenyl)-1,5-dimethyl-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridin-7-ylamino]-methyl}-phenol
• 英文别名: 4-[[[3-(2,4-dichlorophenyl)-1,5-dimethylpyrazolo[4,3-b]pyridin-7-yl]amino]methyl]phenol
• CAS: 1026698-69-0
• 化学式: C₂₁H₁₈Cl₂N₄O
• 分子量: 413.306
• InChiKey: LOVIISDOIGROSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  63
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{[3-(2,4-Dichloro-phenyl)-1,5-dimethyl-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridin-7-ylamino]-methyl}-phenol 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-({[3-(2,4-Dichloro-phenyl)-1,5-dimethyl-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridin-7-yl]-propyl-amino}-methyl)-phenol
  参考文献：
  名称：

  通过4-邻苯二甲酰亚胺基-3-苯基吡唑的甲基化合成1-甲基-3-苯基吡唑并[4,3-b]吡啶，并向高效促肾上腺皮质激素释放因子1型拮抗剂进行优化。

  摘要：

  通过1-甲基-4-氨基-3-苯基吡唑8与乙酰乙酸乙酯的环化反应合成了1-甲基-3-苯基吡唑并[4，3-b]吡啶。该系列化合物的优化产生具有亚纳摩尔结合亲和力的CRF（1）拮抗剂。还发现带有极性基团如甲氧基或羟基的化合物非常活泼。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00622-x
• 作为产物：
  描述：

  1-(2,4-dichlorophenyl)-3-(dimethylamino)-2-phthalimidepropenone 在 盐酸肼 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 肼 作用下， 以 二苯醚 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 生成 4-{[3-(2,4-Dichloro-phenyl)-1,5-dimethyl-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridin-7-ylamino]-methyl}-phenol
  参考文献：
  名称：

  通过4-邻苯二甲酰亚胺基-3-苯基吡唑的甲基化合成1-甲基-3-苯基吡唑并[4,3-b]吡啶，并向高效促肾上腺皮质激素释放因子1型拮抗剂进行优化。

  摘要：

  通过1-甲基-4-氨基-3-苯基吡唑8与乙酰乙酸乙酯的环化反应合成了1-甲基-3-苯基吡唑并[4，3-b]吡啶。该系列化合物的优化产生具有亚纳摩尔结合亲和力的CRF（1）拮抗剂。还发现带有极性基团如甲氧基或羟基的化合物非常活泼。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00622-x

文献信息

• Synthesis of 1-methyl-3-phenylpyrazolo[4,3-b]pyridines via a methylation of 4-phthalimino-3-phenylpyrazoles and optimization toward highly potent corticotropin-releasing factor type-1 antagonists
  作者：Charles Q. Huang、Keith Wilcoxen、James R. McCarthy、Mustaph Haddach、Dimitri Grigoriadis、Chen Chen

  DOI：10.1016/s0960-894x(03)00622-x

  日期：2003.10

  1-Methyl-3-phenylpyrazolo[4,3-b]pyridines were synthesized via a cyclization reaction of 1-methyl-4-amino-3-phenylpyrazoles 8 with ethyl acetoacetate. Optimization of this series of compounds resulted in CRF(1) antagonists with subnanomolar binding affinity. Compounds bearing a polar group such as methoxy or hydroxy were also found to be very active.

  通过1-甲基-4-氨基-3-苯基吡唑8与乙酰乙酸乙酯的环化反应合成了1-甲基-3-苯基吡唑并[4，3-b]吡啶。该系列化合物的优化产生具有亚纳摩尔结合亲和力的CRF（1）拮抗剂。还发现带有极性基团如甲氧基或羟基的化合物非常活泼。