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(1S,3S,4R,7S,9R)-3,7-diisopropyl-4-(4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)-phenyl)-6-oxo-5-oxa-10-aza-bicyclo[7.1.0]decane-10-sulfonic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester | 1200341-42-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
(1S,3S,4R,7S,9R)-3,7-diisopropyl-4-(4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)-phenyl)-6-oxo-5-oxa-10-aza-bicyclo[7.1.0]decane-10-sulfonic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester
英文别名
2,2,2-trichloroethyl (1S,3S,4R,7S,9R)-4-[4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)phenyl]-6-oxo-3,7-di(propan-2-yl)-5-oxa-10-azabicyclo[7.1.0]decane-10-sulfonate
(1S,3S,4R,7S,9R)-3,7-diisopropyl-4-(4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)-phenyl)-6-oxo-5-oxa-10-aza-bicyclo[7.1.0]decane-10-sulfonic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester化学式
CAS
1200341-42-9
化学式
C27H40Cl3NO8S
mdl
——
分子量
645.042
InChiKey
BRUZLWNAAPMPII-CAMVSWERSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.3
  • 重原子数:
    40
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.74
  • 拓扑面积:
    109
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    9

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文献信息

  • Total Synthesis of “Aliskiren”: The First Renin Inhibitor in Clinical Practice for Hypertension
    作者:Stephen Hanessian、Sébastien Guesné、Etienne Chénard
    DOI:10.1021/ol100427v
    日期:2010.4.16
    We report a “macrocycle route” toward aliskiren, a drug presently marketed for the treatment of hypertension, using a highly stereocontrolled approach starting from a common “isopropyl chiron”. Highlights of the synthesis include a challenging RCM reaction to produce a nine-membered unsaturated lactone, a highly stereoselective catalytic Du Bois aziridination, and a regio- and diastereoselective aziridine
    我们报告了从目前的“异丙基卡隆”开始使用高度立体控制的方法,向阿利吉仑(“阿利吉仑”)迈进的“宏观周期路线”,阿利吉仑目前是一种用于治疗高血压的药物。合成的重点包括具有挑战性的RCM反应,该反应可产生九元不饱和内酯,高度立体选择性的催化Du Bois叠氮化和对邻氨基氨基醇的区域和非对映选择性氮丙啶开环。
  • Conception and Evolution of Stereocontrolled Strategies toward Functionalized 8-Aryloctanoic Acids Related to the Total Synthesis of Aliskiren
    作者:Stephen Hanessian、Etienne Chénard、Sébastien Guesné、Jean-Philippe Cusson
    DOI:10.1021/jo5015195
    日期:2014.10.17
    A detailed account is given describing the approaches used toward the total synthesis of aliskiren. In particular, ring-closing metathesis with the Hoveyda–Grubbs catalyst accelerates the formation of a 9-membered lactone from an (R)-ester. The diastereomeric (S)-ester leads to the formation of dimeric dilactones, which were characterized by X-ray analysis and chemical conversions.
    详细描述了用于合成阿利吉仑的方法。特别是,使用Hoveyda-Grubbs催化剂进行的闭环复分解加速了由(R)酯形成9元内酯的过程。非对映体(S)-酯导致形成二聚二内酯,其特征在于X射线分析和化学转化。
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