-(R)-(α)-methylbenzylamine | 170170-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: -(R)-(α)-methylbenzylamine
• 英文别名: 1-Pyrrolidineacetamide, N-(1-phenylethyl)-, (R)-；N-[(1R)-1-phenylethyl]-2-pyrrolidin-1-ylacetamide
• CAS: 170170-56-6
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O
• 分子量: 232.326
• InChiKey: XKBUNLAOZIGDNT-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  -(R)-(α)-methylbenzylamine 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以43%的产率得到-(R)-(α)-methylbenzylamine
  参考文献：
  名称：

  New ligands for asymmetric palladium catalysed allylic substitution reactions. X-ray crystal structures of two enantiomerically pure dihydrobenzazaphosphole-borane complexes

  摘要：

  The synthesis, application and X-ray crystal structures of two enantiomerically pure dihydrobenzazaphosphole-borane complexes, precursors of ligands for highly enantioselective palladium catalysed allylic substitution reactions, are described. The structures provide the basis for an explanation of the observed stereochemistry.

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00621-e
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 乙酰胺,2-溴-N-[(1R)-1-苯基乙基]- 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以86%的产率得到-(R)-(α)-methylbenzylamine
  参考文献：
  名称：

  New ligands for asymmetric palladium catalysed allylic substitution reactions. X-ray crystal structures of two enantiomerically pure dihydrobenzazaphosphole-borane complexes

  摘要：

  The synthesis, application and X-ray crystal structures of two enantiomerically pure dihydrobenzazaphosphole-borane complexes, precursors of ligands for highly enantioselective palladium catalysed allylic substitution reactions, are described. The structures provide the basis for an explanation of the observed stereochemistry.

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00621-e