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(2R,3R,E)-3-Acetoxy-2-methyl-2-(3-chlorobut-2-enyl)cyclohexanone | 193096-71-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2R,3R,E)-3-Acetoxy-2-methyl-2-(3-chlorobut-2-enyl)cyclohexanone
英文别名
[(1R,2R)-2-[(E)-3-chlorobut-2-enyl]-2-methyl-3-oxocyclohexyl] acetate
(2R,3R,E)-3-Acetoxy-2-methyl-2-(3-chlorobut-2-enyl)cyclohexanone化学式
CAS
193096-71-8
化学式
C13H19ClO3
mdl
——
分子量
258.745
InChiKey
XNQUSVBYDGEDTD-PYISVCGKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.69
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2R,3R,E)-3-Acetoxy-2-methyl-2-(3-chlorobut-2-enyl)cyclohexanone甲酸mercury(II) diacetate 作用下, 反应 2.0h, 以76%的产率得到(1R,2R)-2-methyl-3-oxo-2-(3-oxobutyl)cyclohexyl acetate
    参考文献:
    名称:
    Renouf, Philippe; Poirier, Jean-Marie; Duhamel, Pierre, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 11, p. 1739 - 1745
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    (1RS,2R,E)-3-Acetoxy-2-methyl-2-(3-chlorobut-2-enyl)cyclohex-3-enol 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.5h, 以62%的产率得到(2R,3R,E)-3-Acetoxy-2-methyl-2-(3-chlorobut-2-enyl)cyclohexanone
    参考文献:
    名称:
    Renouf, Philippe; Poirier, Jean-Marie; Duhamel, Pierre, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 11, p. 1739 - 1745
    摘要:
    DOI:
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