6-((4-methoxybenzyl)oxy)pyridin-3-ol | 884854-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 6-((4-methoxybenzyl)oxy)pyridin-3-ol
• 英文别名: 6-({[4-(methyloxy)phenyl]methyl}oxy)-3-pyridinol；6-[(4-methoxyphenyl)methoxy]pyridin-3-ol
• CAS: 884854-34-6
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₃
• 分子量: 231.251
• InChiKey: YLOAJYZTHAAJGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(2-hydroxyethyl)(2,2,2-trifluoroethyl)amino]-2-(trifluoromethyl)benzonitrile 、 6-((4-methoxybenzyl)oxy)pyridin-3-ol 在 三苯基膦 、 1,1'-azodicarbonyl-dipiperidine 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-[(2-{[6-({[4-(methyloxy)phenyl]methyl}oxy)-3-pyridinyl]oxy}ethyl)(2,2,2-trifluoroethyl)amino]-2-(trifluoromethyl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2006/44707

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Chemical Compounds
  申请人：Turnbull Philip Stewart

  公开号：US20080255124A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  This invention relates to non-steroidal compounds that are modulators of androgen, glucocorticoid, mineralocorticoid, and progesterone receptors, and also to the methods for the making and use of such compounds.

  本发明涉及一种非类固醇化合物，可调节雄激素、糖皮质激素、矿物质皮质激素和孕激素受体，并涉及制备和使用这种化合物的方法。
• Benzonitryl and nitrobenzyl derivatives that modulate androgen receptors
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：US07834063B2

  公开（公告）日：2010-11-16

  This invention relates to benzonitryl and nitrobenzyl derivatives that are modulators of androgen, glucocorticoid, mineralocorticoid, and progesterone receptors, and also to the methods for the making and use of such compounds. These compounds are useful, for example, in the treatment or prophylaxis of conditions or disorders that respond to selective androgen receptor modulation.

  本发明涉及苯甲腈和硝基苯甲基衍生物，它们是雄激素、糖皮质激素、矿物质皮质激素和孕激素受体的调节剂，并且还涉及制备和使用这种化合物的方法。例如，这些化合物在治疗或预防对选择性雄激素受体调节有反应的疾病或疾病方面是有用的。
• Tricyclic heterocyclic derivatives and uses thereof
  申请人：AUCKLAND UNISERVICES LIMITED

  公开号：US11028064B2

  公开（公告）日：2021-06-08

  Disclosed are tricyclic heterocyclic compounds having kinase inhibitory activity, pharmaceutical compositions and kits comprising the compounds, and use of the compounds in the treatment of or in medicaments for the treatment of various diseases and conditions. In particular, disclosed are tricyclic heterocyclic compounds of the formula (I) having CSF-1R (c-FMS kinase) inhibitory activity and their use in the treatment of various diseases and conditions, such as those mediated by CSF-1R, including proliferative or neoplastic diseases and conditions, including cancers, and bone, inflammatory, and autoimmune diseases and conditions.

  本发明公开了具有激酶抑制活性的三环杂环化合物、包含这些化合物的药物组合物和试剂盒，以及这些化合物在治疗各种疾病和病症中的用途或在治疗各种疾病和病症的药物中的用途。特别是，公开了具有CSF-1R（c-FMS激酶）抑制活性的式(I)三环杂环化合物及其在治疗各种疾病和病症中的用途，例如由CSF-1R介导的疾病和病症，包括增殖性或肿瘤性疾病和病症，包括癌症，以及骨、炎症和自身免疫性疾病和病症。
• WO2018/83635
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP1809275A1

  公开（公告）日：2007-07-25