4-[(2-hydroxyethyl)(2,2,2-trifluoroethyl)amino]-2-(trifluoromethyl)benzonitrile | 821777-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[(2-hydroxyethyl)(2,2,2-trifluoroethyl)amino]-2-(trifluoromethyl)benzonitrile
• 英文别名: 4-[(2-Hydroxyethyl)(2,2,2-trifluoroethyl)amino]-2-(trifluoromethyl)benzonitrile；4-[2-hydroxyethyl(2,2,2-trifluoroethyl)amino]-2-(trifluoromethyl)benzonitrile
• CAS: 821777-58-6
• 化学式: C₁₂H₁₀F₆N₂O
• 分子量: 312.215
• InChiKey: HFACRWFIGZPRFJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  412.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  47.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟基-5-甲基嘧啶 、 4-[(2-hydroxyethyl)(2,2,2-trifluoroethyl)amino]-2-(trifluoromethyl)benzonitrile 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 4-[{2-[(5-methyl-2-pyridinyl)oxy]ethyl}(2,2,2-trifluoroethyl)amino]-2-(trifluoromethyl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Chemical Compounds

  摘要：

  本发明涉及一种非类固醇化合物，可调节雄激素、糖皮质激素、矿物质皮质激素和孕激素受体，并涉及制备和使用这种化合物的方法。

  公开号：

  US20080255124A1
• 作为产物：
  描述：

  在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-[(2-hydroxyethyl)(2,2,2-trifluoroethyl)amino]-2-(trifluoromethyl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANILINE DERIVATIVED ANDROGEN-, GLUCOCORTICOID-, MINERALCORTICOID- AND PROGESTERONE- RECEPTOR MODULATORS
  [FR] COMPOSES CHIMIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2005000795A3

文献信息

• Chemical compounds
  申请人：Blanc E. Jean-Baptiste

  公开号：US20060148893A1

  公开（公告）日：2006-07-06

  This invention relates to non-steroidal compounds that are or are believed to be modulators of androgen, glucocorticoid, mineralocorticoid, and progesterone receptors, and also to the methods for the making and use of such compounds.

  本发明涉及非类固醇化合物，其是或被认为是雄激素、糖皮质激素、矿物质皮质激素和孕激素受体的调节剂，以及制备和使用此类化合物的方法。
• Benzonitryl and nitrobenzyl derivatives that modulate androgen receptors
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：US07834063B2

  公开（公告）日：2010-11-16

  This invention relates to benzonitryl and nitrobenzyl derivatives that are modulators of androgen, glucocorticoid, mineralocorticoid, and progesterone receptors, and also to the methods for the making and use of such compounds. These compounds are useful, for example, in the treatment or prophylaxis of conditions or disorders that respond to selective androgen receptor modulation.

  本发明涉及苯甲腈和硝基苯甲基衍生物，它们是雄激素、糖皮质激素、矿物质皮质激素和孕激素受体的调节剂，并且还涉及制备和使用这种化合物的方法。例如，这些化合物在治疗或预防对选择性雄激素受体调节有反应的疾病或疾病方面是有用的。
• PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR INHIBITING THE ACCUMULATION OF AMYLOID- B PROTEIN
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP2210603A1

  公开（公告）日：2010-07-28

  The present invention provides: a pharmaceutical composition for inhibiting amyloid-β protein accumulation comprising a compound of the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; a method for inhibiting amyloid-β protein accumulation, comprising a step of administering an effective amount of the compound of the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof to a mammal which may be diagnosed with an amyloid-β protein-related disease; and so on.

  本发明提供：一种抑制淀粉样蛋白-β蛋白积累的药物组合物，包含式（I）化合物或其药学上可接受的盐；一种抑制淀粉样蛋白-β蛋白积累的方法，包括向可能被诊断患有淀粉样蛋白-β蛋白相关疾病的哺乳动物施用有效量的式（I）化合物或其药学上可接受的盐的步骤；等等。
• WO2006/44707
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• ANILINE DERIVATIVED ANDROGEN-, GLUCOCORTICOID-, MINERALCORTICOID- AND PROGESTERONE- RECEPTOR MODULATORS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP1654221A2

  公开（公告）日：2006-05-10