4-[4-(3-cyanophenyl)-2-ethyl-1,3-thiazol-5-yl]-2-pyridylamine | 365430-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-[4-(3-cyanophenyl)-2-ethyl-1,3-thiazol-5-yl]-2-pyridylamine
• 英文别名: 3-[5-(2-Aminopyridin-4-yl)-2-ethyl-1,3-thiazol-4-yl]benzonitrile
• CAS: 365430-32-6
• 化学式: C₁₇H₁₄N₄S
• 分子量: 306.391
• InChiKey: VILWONBQRHTYGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[4-(3-cyanophenyl)-2-ethyl-1,3-thiazol-5-yl]-2-pyridylamine 在 硫酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以84%的产率得到3-[5-(2-amino-4-pyridyl)-2-ethyl-1,3-thiazol-4-yl]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted 1,3-thiazole compounds, their production and use

  摘要：

  (1) 一种1,3-噻唑化合物，其5位被取代为含有一个取代基的4-吡啶基团，该取代基不包括芳香基，或者(2) 一种1,3-噻唑化合物，其5位被取代为一个吡啶基团，该吡啶基团的氮原子邻近位置有一个取代基，该取代基不包括芳香基，具有出色的p38 MAP激酶抑制活性。

  公开号：

  US20040053973A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(3-bromophenyl)-5-[2-(tert-butoxycarbonylamino)-4-pyridyl]-2-ethyl-1,3-thiazole 、 Ammonium hydroxide 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以57%的产率得到4-[4-(3-cyanophenyl)-2-ethyl-1,3-thiazol-5-yl]-2-pyridylamine
  参考文献：
  名称：

  Substituted 1,3-thiazole compounds, their production and use

  摘要：

  (1) 一种1,3-噻唑化合物，其5位被取代为含有一个取代基的4-吡啶基团，该取代基不包括芳香基，或者(2) 一种1,3-噻唑化合物，其5位被取代为一个吡啶基团，该吡啶基团的氮原子邻近位置有一个取代基，该取代基不包括芳香基，具有出色的p38 MAP激酶抑制活性。

  公开号：

  US20040053973A1

文献信息

• MEDICINAL COMPOSITIONS
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1402900A1

  公开（公告）日：2004-03-31

  The present invention relates to an agent for the prophylaxis or treatment of pain, an agent for suppressing activation of osteoclast, and an inhibitor of osteoclast formation, which contains a p38 MAP kinase inhibitor and/or a TNF-α production inhibitor.

  本发明涉及一种用于预防或治疗疼痛的药剂，一种用于抑制破骨细胞活化的药剂，以及一种包含p38 MAP激酶抑制剂和/或TNF-α产生抑制剂的破骨细胞形成抑制剂。
• US7495018B2
  申请人：——

  公开号：US7495018B2

  公开（公告）日：2009-02-24