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ethyl 4-(3-aminobenzyl)-2-[(1R,5S,6s)-6-{[(3,4-dichloro-5-methyl-1H-pyrrol-2-yl)carbonyl]amino}-3-azabicyclo[3.1.0]hex-3-yl]-1,3-thiazole-5-carboxylate | 1206910-53-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 4-(3-aminobenzyl)-2-[(1R,5S,6s)-6-{[(3,4-dichloro-5-methyl-1H-pyrrol-2-yl)carbonyl]amino}-3-azabicyclo[3.1.0]hex-3-yl]-1,3-thiazole-5-carboxylate
英文别名
——
ethyl 4-(3-aminobenzyl)-2-[(1R,5S,6s)-6-{[(3,4-dichloro-5-methyl-1H-pyrrol-2-yl)carbonyl]amino}-3-azabicyclo[3.1.0]hex-3-yl]-1,3-thiazole-5-carboxylate化学式
CAS
1206910-53-3
化学式
C24H25Cl2N5O3S
mdl
——
分子量
534.466
InChiKey
PAAWOBQPYGHNQI-QWHZDKJVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    35.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    113.34
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    7.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    PYRROLE CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AS ANTIBACTERIAL AGENTS
    摘要:
    本发明提供了化学式(I)的DNA酶和/或拓扑异构酶IV抑制剂,可用作抗菌剂。本文披露的化合物可用于治疗或预防由革兰氏阳性、革兰氏阴性和厌氧细菌引起或加重的疾病,尤其对抗例如葡萄球菌、链球菌、肠球菌、流感嗜血杆菌、假单胞菌、阿氏变形杆菌、莫拉氏菌、沙雷菌、支原体、支原体、军团菌、分枝杆菌、幽门螺旋杆菌、梭菌、拟杆菌、克雷伯菌科(大肠杆菌、克雷伯氏菌、变形杆菌等)或其任意组合。还提供了制备本文披露的化合物的方法、含有本文披露的化合物的药物组合物以及治疗细菌感染的方法。
    公开号:
    US20120108565A1
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 2-[(1R,5S,6s)-6-{[(3,4-dichloro-5-methyl-1H-pyrrol-2-yl)carbonyl]amino}-3-azabicyclo[3.1.0]hex-3-yl]-4-(3-nitrobenzyl)-1,3-thiazole-5-carboxylate盐酸 、 tin(ll) chloride 、 sodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.3h, 以92 mg的产率得到ethyl 4-(3-aminobenzyl)-2-[(1R,5S,6s)-6-{[(3,4-dichloro-5-methyl-1H-pyrrol-2-yl)carbonyl]amino}-3-azabicyclo[3.1.0]hex-3-yl]-1,3-thiazole-5-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    PYRROLE CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AS ANTIBACTERIAL AGENTS
    摘要:
    本发明提供了化学式(I)的DNA酶和/或拓扑异构酶IV抑制剂,可用作抗菌剂。本文披露的化合物可用于治疗或预防由革兰氏阳性、革兰氏阴性和厌氧细菌引起或加重的疾病,尤其对抗例如葡萄球菌、链球菌、肠球菌、流感嗜血杆菌、假单胞菌、阿氏变形杆菌、莫拉氏菌、沙雷菌、支原体、支原体、军团菌、分枝杆菌、幽门螺旋杆菌、梭菌、拟杆菌、克雷伯菌科(大肠杆菌、克雷伯氏菌、变形杆菌等)或其任意组合。还提供了制备本文披露的化合物的方法、含有本文披露的化合物的药物组合物以及治疗细菌感染的方法。
    公开号:
    US20120108565A1
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