ethyl 2-[(1R,5S,6s)-6-{[(3,4-dichloro-5-methyl-1H-pyrrol-2-yl)carbonyl]amino}-3-azabicyclo[3.1.0]hex-3-yl]-4-{3-[(2-methoxy-2-oxoethyl)amino]benzyl}-1,3-thiazole-5-carboxylate | 1206910-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: ethyl 2-[(1R,5S,6s)-6-{[(3,4-dichloro-5-methyl-1H-pyrrol-2-yl)carbonyl]amino}-3-azabicyclo[3.1.0]hex-3-yl]-4-{3-[(2-methoxy-2-oxoethyl)amino]benzyl}-1,3-thiazole-5-carboxylate
• CAS: 1206910-55-5
• 化学式: C₂₇H₂₉Cl₂N₅O₅S
• 分子量: 606.53
• InChiKey: KXKKSLAJIAJJBS-YPGOJHLTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  125.65
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-[(1R,5S,6s)-6-{[(3,4-dichloro-5-methyl-1H-pyrrol-2-yl)carbonyl]amino}-3-azabicyclo[3.1.0]hex-3-yl]-4-{3-[(2-methoxy-2-oxoethyl)amino]benzyl}-1,3-thiazole-5-carboxylate 在 lithium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.2h， 以13 mg的产率得到N-[3-({2-[(1R,5S,6s)-6-{[(3,4-dichloro-5-methyl-1H-pyrrol-2-yl)carbonylamino]-3-azabicyclo[3.1.0]hex-3-yl}-5-1]-1,3-thiazol-4-yl}methyl)phenyl]glycine
  参考文献：
  名称：

  PYRROLE CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AS ANTIBACTERIAL AGENTS

  摘要：

  本发明提供了化学式(I)的DNA酶和/或拓扑异构酶IV抑制剂，可用作抗菌剂。本文披露的化合物可用于治疗或预防由革兰氏阳性、革兰氏阴性和厌氧细菌引起或加重的疾病，尤其对抗例如葡萄球菌、链球菌、肠球菌、流感嗜血杆菌、假单胞菌、阿氏变形杆菌、莫拉氏菌、沙雷菌、支原体、支原体、军团菌、分枝杆菌、幽门螺旋杆菌、梭菌、拟杆菌、克雷伯菌科（大肠杆菌、克雷伯氏菌、变形杆菌等）或其任意组合。还提供了制备本文披露的化合物的方法、含有本文披露的化合物的药物组合物以及治疗细菌感染的方法。

  公开号：

  US20120108565A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-[(1R,5S,6s)-6-{[(3,4-dichloro-5-methyl-1H-pyrrol-2-yl)carbonyl]amino}-3-azabicyclo[3.1.0]hex-3-yl]-4-(3-nitrobenzyl)-1,3-thiazole-5-carboxylate 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.46h， 生成 ethyl 2-[(1R,5S,6s)-6-{[(3,4-dichloro-5-methyl-1H-pyrrol-2-yl)carbonyl]amino}-3-azabicyclo[3.1.0]hex-3-yl]-4-{3-[(2-methoxy-2-oxoethyl)amino]benzyl}-1,3-thiazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  PYRROLE CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AS ANTIBACTERIAL AGENTS

  摘要：

  本发明提供了化学式(I)的DNA酶和/或拓扑异构酶IV抑制剂，可用作抗菌剂。本文披露的化合物可用于治疗或预防由革兰氏阳性、革兰氏阴性和厌氧细菌引起或加重的疾病，尤其对抗例如葡萄球菌、链球菌、肠球菌、流感嗜血杆菌、假单胞菌、阿氏变形杆菌、莫拉氏菌、沙雷菌、支原体、支原体、军团菌、分枝杆菌、幽门螺旋杆菌、梭菌、拟杆菌、克雷伯菌科（大肠杆菌、克雷伯氏菌、变形杆菌等）或其任意组合。还提供了制备本文披露的化合物的方法、含有本文披露的化合物的药物组合物以及治疗细菌感染的方法。

  公开号：

  US20120108565A1