4-(R,S)-<(tert-Butoxycarbonyl)amino>-1-(2-methanesulfonyloxyethyl)-pyrazolidin-3-one | 121829-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-(R,S)-<(tert-Butoxycarbonyl)amino>-1-(2-methanesulfonyloxyethyl)-pyrazolidin-3-one
• 英文别名: 2-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-oxopyrazolidin-1-yl]ethyl methanesulfonate
• CAS: 121829-68-3
• 化学式: C₁₁H₂₁N₃O₆S
• 分子量: 323.37
• InChiKey: TXYFFWISORJHHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  114.04
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(R,S)-<(tert-Butoxycarbonyl)amino>-1-(2-methanesulfonyloxyethyl)-pyrazolidin-3-one 在 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 sodium iodide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.67h， 生成 LY253837
  参考文献：
  名称：

  取代的吡唑烷酮的化学性质；在合成双环衍生物中的应用

  摘要：

  描述了取代的吡唑烷酮的选择性化学衍生化的方法。还讨论了这些方法在制备[4.3.0]和[3.3.0]双环系统中的应用。后一种系统作为具有潜在用途的抗菌剂在传染病治疗中的重要性，为这些研究提供了动力。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88183-7
• 作为产物：
  描述：

  4-(R,S)-<(tert-Butoxycarbonyl)amino>-1-methylacetate-pyrazolidin-3-one 在 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.92h， 生成 4-(R,S)-<(tert-Butoxycarbonyl)amino>-1-(2-methanesulfonyloxyethyl)-pyrazolidin-3-one
  参考文献：
  名称：

  取代的吡唑烷酮的化学性质；在合成双环衍生物中的应用

  摘要：

  描述了取代的吡唑烷酮的选择性化学衍生化的方法。还讨论了这些方法在制备[4.3.0]和[3.3.0]双环系统中的应用。后一种系统作为具有潜在用途的抗菌剂在传染病治疗中的重要性，为这些研究提供了动力。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88183-7

文献信息

• [4.3.0] pyrazolidinones as potential antibacterial agents
  作者：Robert J. Ternansky、Susan E. Draheim

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)82399-0

  日期：1988.1
• TERNANSKY, ROBERT J.;DRAHEIM, SUSAN E., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 50, C. 6569-6572
  作者：TERNANSKY, ROBERT J.、DRAHEIM, SUSAN E.

  DOI：——

  日期：——