3-(4-(tert-butyl)phenyl)-1-phenylpropan-1-ol | 123494-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 3-(4-(tert-butyl)phenyl)-1-phenylpropan-1-ol
• 英文别名: 3-(4-Tert-butylphenyl)-1-phenylpropan-1-ol
• CAS: 123494-51-9
• 化学式: C₁₉H₂₄O
• 分子量: 268.399
• InChiKey: UOHJCECMMKACDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-phenyl-3-(p-tert-butylphenyl)prop-2-en-1-one 在 sodium tetrahydroborate 、 palladium 10% on activated carbon 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-(4-(tert-butyl)phenyl)-1-phenylpropan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  通过简单炔烃的不对称氢官能化水介导一锅多步合成手性1,3-二芳基丙-1-醇

  摘要：

  提出了一种水介导和 Rh 催化的一锅多步合成手性 1,3-二芳基丙-1-醇的方法。该方案利用现成的末端炔烃和醛作为反应伙伴，条件温和，操作简便，以水为唯一溶剂，是高效合成手性1,3-二芳基丙-1-醇的理想手段。对照实验表明，查尔酮中间体的形成以及随后的双还原过程对于反应的成功至关重要。这种催化方法可以很容易地扩大规模，用于高达 10 000 S/C 的克级合成，所得产品可用于轻松衍生各种生物活性分子。

  DOI：

  10.1039/d3gc04945k

文献信息

• Nickel-Catalyzed Guerbet Type Reaction: C-Alkylation of Secondary Alcohols <i>via</i> Double (de)Hydrogenation
  作者：Reshma Babu、Murugan Subaramanian、Siba P. Midya、Ekambaram Balaraman

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c00782

  日期：2021.5.7

  Acceptorless double dehydrogenative cross-coupling of secondary and primary alcohols under nickel catalysis is reported. This Guerbet type reaction provides an atom- and a step-economical method for the C-alkylation of secondary alcohols under mild, benign conditions. A broad range of substrates including aromatic, cyclic, acyclic, and aliphatic alcohols was well tolerated. Interestingly, the C-alkylation

  报道了在镍催化下仲醇和伯醇的无受体双脱氢交叉偶联。这种Guerbet型反应为温和，良性条件下仲醇的C-烷基化提供了一种原子经济和分步经济的方法。包括芳香族，环状，无环和脂肪族醇在内的多种底物均具有良好的耐受性。有趣的是，还证明了胆固醇衍生物的C-烷基化和环戊醇与各种醇的双C-烷基化。
• Alcohol cross-coupling reactions catalyzed by Ru and Ir terpyridine complexes
  作者：Dinakar Gnanamgari、Chin Hin Leung、Nathan D. Schley、Sheena T. Hilton、Robert H. Crabtree

  DOI：10.1039/b815547j

  日期：——

  Primary alcohols can be coupled with secondary benzylic alcohols by an air-stable catalytic system involving terpyridine ruthenium or iridium complexes.

  初级醇可以通过涉及三吡啶钌或铱配合物的耐空气催化体系与次级苄醇耦合。
• Green alcohol couplings without transition metal catalysts: base-mediated β-alkylation of alcohols in aerobic conditions
  作者：Laura J. Allen、Robert H. Crabtree

  DOI：10.1039/c0gc00079e

  日期：——

  Benzylic secondary alcohols can be alkylated in good yields at the β-position with primary alcohols promoted by KOH and NaOH, eliminating the need for toxic and expensive transition metal catalysts.

  在 KOH 和 NaOH 的促进下，苄基仲醇可在δ-² 位与伯醇发生烷基化反应，且收率高，从而无需使用有毒且昂贵的过渡金属催化剂。
• USE OF PROPANOL AND PROPENOL DERIVATIVES AS ANTIOXIDANTS
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：US20150051295A1

  公开（公告）日：2015-02-19

  The invention relates to the use of propanol and propenol derivatives as antioxidants, to compositions comprising propanol and propenol derivatives and the preparation thereof, and to certain propanol and propenol derivatives and the preparation thereof.

  本发明涉及丙醇和丙烯醇衍生物作为抗氧化剂的应用，包括含有丙醇和丙烯醇衍生物的组合物及其制备，以及某些丙醇和丙烯醇衍生物及其制备。
• Cooperative Bimetallic Co−Mn Catalyst: Exploiting Metallo‐Organic and Hydrogen Bonded Interactions for Rechargeable C‐/N‐Alkylation
  作者：Manohar Shivaji Padmor、Palak Vishwakarma、Srinu Tothadi、Sanjay Pratihar

  DOI：10.1002/cctc.202300828

  日期：2023.10.20

  a reusable catalyst for C-/N-alkylation of alcohols with higher reaction efficiency and selectivity compared to individual components via its flexible binding sites, diverse hydrogen bond donor-acceptor fragments, rigidity, variable coordination mode, and cooperativity.

  本文公开了一种用于Co/Mn基超分子材料的柔性多齿配体(L)，作为可重复使用的醇C-/N-烷基化催化剂，与单个组分相比，通过其柔性结合位点具有更高的反应效率和选择性，多样的氢键供体-受体片段、刚性、可变的配位模式和协同性。