1-benzoyl-2-cyano-1,2,3,4-tetrahydroquinoline | 66293-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-benzoyl-2-cyano-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
• 英文别名: 1-Benzoyl-1,2,3,4-tetrahydrochinaldonitril；1-benzoyl-1,2,3,4-tetrahydro-quinoline-2-carbonitrile；1-Benzoyl-1,2,3,4-tetrahydro-chinolin-2-carbonitril；1-Benzoyl-1,2,3,4-tetrahydro-2-quinolinecarbonitrile；1-benzoyl-3,4-dihydro-2H-quinoline-2-carbonitrile
• CAS: 66293-59-2
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂O
• 分子量: 262.311
• InChiKey: DQOBVSPPSFCOLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzoyl-2-cyano-1,2,3,4-tetrahydroquinoline 在 甲酸 作用下， 以41%的产率得到1-benzoyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Friedrich, Klaus; Zamkanei, Mohebullah; Zimmer, Ralph, Advanced Synthesis and Catalysis, 2000, vol. 342, # 4, p. 404 - 408

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-苯甲酰基-1,2-二氢-2-喹啉甲腈 在 乙醇 、 铂 作用下， 生成 1-benzoyl-2-cyano-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  Formation of Aldehydes from Partially Hydrogenated N-Acyl-Pyridine, -Quinoline and -Isoquinoline Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01134a040

文献信息

• Formation of Aldehydes from Partially Hydrogenated N-Acyl-Pyridine, -Quinoline and -Isoquinoline Derivatives
  作者：William E. McEwen、Robert H. Terss、I. Wesley Elliott

  DOI：10.1021/ja01134a040

  日期：1952.7
• Mechanism of the Acid-catalyzed Hydrolysis of Reissert Compounds
  作者：R. Lynn Cobb、William E. McEwen

  DOI：10.1021/ja01624a031

  日期：1955.10
• The Catalytic Hydrogenation of the Reissert Compound and Hydrolysis of the Product
  作者：Raymond F. Collins

  DOI：10.1021/ja01623a070

  日期：1955.9
• Friedrich, Klaus; Zamkanei, Mohebullah; Zimmer, Ralph, Advanced Synthesis and Catalysis, 2000, vol. 342, # 4, p. 404 - 408
  作者：Friedrich, Klaus、Zamkanei, Mohebullah、Zimmer, Ralph

  DOI：——

  日期：——
• ROZWADOWSKA M. D., ROCZ. CHEM. <ROCH-AC>, 1977, 51, NO 12, 2321-2329
  作者：ROZWADOWSKA M. D.

  DOI：——

  日期：——