2,6-二氟-4-氯硝基苯 | 136272-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,6-二氟-4-氯硝基苯
• 英文名称: 5-chloro-1,3-difluoro-2-nitrobenzene
• CAS: 136272-31-6
• 化学式: C₆H₂ClF₂NO₂
• 分子量: 193.537
• InChiKey: SYCSOTAABUJOHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P270,P301+P312,P330
• 危险性描述：
  H302,H315,H320,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二氟-4-氯硝基苯 在 甲醇 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 copper(l) iodide 、 水 、 铁粉 、 potassium carbonate 、 氯化铵 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 1-[(2R,4S)-4-[4-amino-5-[2-(6-chloro-4-fluoro-1-methyl-1,3-benzodiazol-5-yl)ethynyl]pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl]-2-(methoxymethyl)pyrrolidin-1-yl]prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF FIBROBLAST GROWTH FACTOR RECEPTOR KINASES
  [FR] INHIBITEURS DES KINASES DU RÉCEPTEUR DU FACTEUR DE CROISSANCE DES FIBROBLASTES

  摘要：

  本文提供了异芳基抑制剂，用于成纤维细胞生长因子受体激酶的治疗，包括该化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗疾病的方法。

  公开号：

  WO2021247971A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氟-4-硝基苯胺 在 氢溴酸 、 copper(l) chloride 、 sodium nitrite 作用下， 生成 2,6-二氟-4-氯硝基苯
  参考文献：
  名称：

  Selivanova, G. A.; Starichenko, V. F.; Ryabinin, V. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1992, vol. 28, # 7, p. 1140 - 1147

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF FIBROBLAST GROWTH FACTOR RECEPTOR KINASES<br/>[FR] INHIBITEURS DES KINASES RÉCEPTRICES DU FACTEUR DE CROISSANCE DES FIBROBLASTES
  申请人：KINNATE BIOPHARMA INC

  公开号：WO2021247969A1

  公开（公告）日：2021-12-09

  Provided herein are heteroaryl inhibitors of fibroblast growth factor receptor kinases, pharmaceutical compositions comprising said compounds, and methods for using said compounds for the treatment of diseases.

  提供了一种杂芳基的成纤维细胞生长因子受体激酶抑制剂，包括所述化合物的药物组合物，以及使用所述化合物治疗疾病的方法。
• Influence of Sulfur Atoms on TADF Properties from Through‐Space Charge Transfer Excited States
  作者：Danwen Zhang、Chenglin Jiang、Zhenhua Wen、Xingyu Feng、Kai Li

  DOI：10.1002/chem.202202305

  日期：2022.12.6

  Harnessing the heavy atom effect is the most useful way for boosting reverse intersystem crossing process for thermally activated delayed fluorescence (TADF) emitters aiming to shorten the excited state lifetime and enhance the emission efficiency. A detailed investigation on S-containing TADF molecules featuring through-space charge transfer excited state shows that the heavier and bigger atom may

  利用重原子效应是促进热激活延迟荧光（TADF）发射器反向系统间交叉过程的最有用方法，旨在缩短激发态寿命并提高发射效率。对具有通过空间电荷转移激发态的含硫 TADF 分子的详细研究表明，由于其多重作用，较重和较大的原子可能会产生不利影响。
• Discovery of Novel Non-Nucleoside Inhibitors Interacting with Dizinc Ions of CD73
  作者：Cunjian Shi、Longfeng Chang、Jie Wang、Jingqi Dai、Wenyue Xu、Jiangyang Tang、Wenyi Mei、Chen Zhang、Zedong Wang、Yichen Liao、Xingsen Zhang、Wenzhe Jiang、Guozhen Zhang、Zhenjiang Zhao、Yufang Xu、Lili Zhu、Honglin Li

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.4c00825

  日期：2024.6.13

  malonic acid non-nucleoside inhibitors coordinating with zinc ions of CD73. Compound 12f was found to be a superior CD73 inhibitor (IC50 = 60 nM) by structural optimization, and its pharmacokinetic properties were investigated. In mouse tumor models, compound 12f showed excellent efficacy and reversal of immunosuppression in combination with chemotherapeutic agents or checkpoint inhibitors, suggesting

  肿瘤微环境中细胞外高浓度的三磷酸腺苷 (ATP) 通过 CD39 和 CD73 的连续去磷酸化产生腺苷，从而产生有效的免疫抑制作用，抑制 T 细胞和自然杀伤 (NK) 细胞的功能。 CD73 作为腺苷产生的决定酶，已被证明与不良的临床肿瘤预后相关。作为 5'-单磷酸腺苷 (AMP) 类似物的常规抑制剂可能存在进一步代谢为腺苷类似物的风险。在此，我们报道了一系列与 CD73 的锌离子配位的新系列丙二酸非核苷抑制剂。通过结构优化发现化合物12f是一种优异的CD73抑制剂（IC 50 = 60 nM），并对其药代动力学特性进行了研究。在小鼠肿瘤模型中，化合物12f与化疗药物或检查点抑制剂联合使用显示出优异的疗效和逆转免疫抑制的作用，表明它值得进一步开发作为新型CD73抑制剂。
• MODULATORS OF TNF-α ACTIVITY
  申请人：[en]FORWARD THERAPEUTICS, INC.

  公开号：WO2024112796A1

  公开（公告）日：2024-05-30

  Provided herein are inhibitors of TNFα, pharmaceutical compositions comprising the inhibitory compounds, and methods for using the TNFα inhibitory compounds for the treatment of diseases or disorders.